Træk

Hemiballismus

Hemiballismus is a rare movement disorder that is caused primarily by damage to various areas in the basal ganglia. Hemiballismus is usually characterized by involuntary flinging motions of the extremities. The movements are often violent and have wide amplitudes of motion. They are continuous and random and can involve proximal and/or distal muscles on one side of the body, while some cases even include the facial muscles. The more a patient is active, the more the movements increase. With relaxation comes a decrease in movements.

HPO HP:0100248

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Hemiballismus, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

4 gener knyttet til Hemiballismus

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hemiballismus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2	Altid	I 1 tilstand
EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PDE10Aphosphodiesterase 10A	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
SYT1synaptotagmin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Involuntary movements

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.