Variant
GLA A15E
NM_000169.3(GLA):c.44C>A (p.Ala15Glu)
- p.Ala15Glu
- p.A15E
- rs869312304
- ClinVar-klassifikation
- Patogen
- Gennemgangsstatus
- 2 stjerner ud af 4Kriterier angivet, flere indsendere, ingen konflikter
- Senest vurderet
- 8. september 2026
Data opdateret til ClinVar-udgave 2026-10-12 · Dante Labs-dataudgave 2026.10.17-8666dff2Fakta sidst ændret 17. oktober 2026
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/gla/variants/a15e.json"
page <- fromJSON(url)
page$variant$nameResumé
A15E er en missense-variant i GLA: Den ændrer en enkelt aminosyre i proteinet, som genet koder for. ClinVar klassificerer den som patogen for Fabry Disease (Kriterier angivet, flere indsendere, ingen konflikter).
ClinVar-klassifikationer
| Tilstand | Klassifikation | Gennemgangsstatus | Indsendelser | Senest vurderet |
|---|---|---|---|---|
| Fabry DiseaseClinVar VCV002138674 (åbnes i en ny fane) | Patogen | 2 stjerner ud af 4Kriterier angivet, flere indsendere, ingen konflikter | 3 indsendelser | 8. september 2026 |
Klassifikationer, som ClinVar registrerer dem i udgave 2026-10-12. ClinVar opdaterer dem, efterhånden som dokumentationen gennemgås.
Hvor den ligger i GLA
A15E ligger i exon 1 af de 7 i GLAs MANE Select-transkript, NM_000169.3.
Molekylære detaljer
| Gen | GLA |
|---|---|
| Transkript | NM_000169.3MANE Select |
| Ændring i kodende DNA (HGVS c.) | c.44C>A |
| Proteinændring (HGVS p.) | p.Ala15Glup.A15E |
| Forventet konsekvens | Missensemissense_variant (åbnes i en ny fane) |
| Forventet påvirkning | Moderat |
| Position (GRCh38) | chrX:101407860 G>T |
| Position (GRCh37) | chrX:100662848 G>T |
| dbSNP-ID | rs869312304 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-variations-ID | VCV002138674 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-allel-ID | 224138 |
| ClinGen Allele Registry-ID | CA352491 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_000169.3(GLA):c.44C>A (p.Ala15Glu) |
GLA A15E i andre databaser
Rapporter, der ser på denne variant (2)
Disse Genome Test-tilstandsrapporter omfatter A15E blandt de varianter, de ser på.
| Rapport | Tilstande | Arvelighed |
|---|---|---|
| Fabry Disease | Fabry Disease | X-bundet recessiv |
| Lysosomal Storage Disease | Lysosomal storage disease (other and unspecified types) |
Andre varianter i GLA
- A20DPatogen/sandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A20Gfs*2Patogen2 stjerner ud af 4
- A29Gfs*2Patogen2 stjerner ud af 4
- A31VSandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A37PPatogen/sandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A37TSandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A97VPatogen/sandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A121PSandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
- A135VPatogen2 stjerner ud af 4
- A143PPatogen/sandsynligvis patogen2 stjerner ud af 4
Begrænsninger
Denne side beskriver offentligt tilgængelige oplysninger om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den siger intet om, hvorvidt du eller andre bærer denne variant.
Klassificeringer stammer fra ClinVar og ændrer sig, når ny evidens gennemgås. En klassificering her kan afvige fra den, der står i ClinVar i dag, eller fra den, et laboratorium angiver.
Helgenomsekventering med korte læsninger kan overse eller fejlkalde nogle varianter, især i gentagne eller meget ens DNA-sekvenser og i store indsættelser, deletioner eller omlejringer.
Hvis du har spørgsmål om en variant i dine egne resultater eller i din familie, så tal med en genetisk rådgiver eller din læge.
Kilder og kreditering
- Klassificeringer fra ClinVar (udgivelse 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sygdomstermer fra Mondo Disease Ontology (udgivelse 2026-10-06), anvendt under CC BY 4.0.
- Gensymboler og -navne fra HUGO Gene Nomenclature Committee (udgivelse 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (udgivelse 2026-10-17-c4908f54).
- Reference-SNP-identifikatorer fra dbSNP (udgivelse b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sygdom-forbindelser fra Gene Curation Coalition, GenCC (udgivelse 2026-10-17).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (udgivelse v3.6).
- Transkripter fra MANE (udgivelse v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Forudsagte konsekvenser fra mehari (udgivelse 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Bygget på Dante Labs datafrigivelse 2026.10.17-8666dff2 af 17. oktober 2026.
Citer denne side
Dante Labs. (17. oktober 2026). GLA A15E (c.44C>A, rs869312304) (version 2026.10.17-8666dff2). Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/genes/gla/variants/a15e
Dante Labs. GLA A15E (c.44C>A, rs869312304) [Internet]. Version 2026.10.17-8666dff2. 17. oktober 2026 [hentet 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/genes/gla/variants/a15e
Læs dit fulde genom
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger