Methylering og B12-metabolisme — varianter i gener, der styrer folat- og B12-metabolismen, kan forårsage træthed, kognitive problemer og neurologiske symptomer. Hele genomsekventering påviser sjældne varianter, som standardtestene overser.
Hele genomsekventering identificerer sjældne patogene varianter i folat- og B12-metabolismen, der forårsager alvorlige neurologiske sygdomme, og adskiller dem fra almindelige varianter, hvis kliniske betydning er omdiskuteret.
Methylering og B12-metabolisme
Metabolismen af folat, methylering og cobalamin (B12) spiller en central rolle i DNA-syntese, methyleringsreaktioner og energimetabolismen. Disse metaboliske veje involverer flere gener, herunder MTHFR, der koder for metylentetrahydrofolatreduktase; MTR, der koder for methioninsyntase; MTRR, der koder for methioninsyntase-reduktase; og CBS, der koder for cystathionin-β-syntase. Genetiske varianter i disse gener kan forstyrre vejen, men den kliniske betydning afhænger i høj grad af varianttypen: sjældne bialleliske funktionsnedsættende varianter forårsager alvorlig sygdom, mens almindelige polymorfismer har begrænset dokumenteret klinisk nytte på trods af udbredt testning.
Den mest hyppigt testede variant er MTHFR C677T, en polymorfisme, der forekommer hos ca. 10–15 % af kaukasiere i homozygot form (TT-genotype) og hos ca. 25 % af den spansktalende befolkning, med varierende forekomster blandt andre etniske grupper. På trods af dens udbredelse fraråder ACMG-retningslinjerne fra 2013 udtrykkeligt rutinemæssig MTHFR-genotypning for trombofili eller tilbagevendende graviditetstab, idet det bemærkes, at måling af homocysteinniveauet er mere klinisk anvendeligt end genotypning alene. Den kliniske betydning af almindelige MTHFR-, MTR- og MTRR-polymorfier for trombose, hjerte-kar-sygdomme og tilbagevendende graviditetstab er i vid udstrækning blevet modbevist af nylige store metaanalyser.
In contrast, rare pathogenic variants in these genes cause distinct clinical entities with profound neurological consequences. Biallelic MTHFR deficiency causes severe homocysteinuria (plasma homocysteine often >100 μmol/L; normal <15 μmol/L), associated with developmental delay, seizures, thrombosis, and vision loss. CBS deficiency similarly produces markedly elevated homocysteine and neurological disease. Identification of rare biallelic variants enables specific treatment: high-dose folate and B12 supplementation, betaine therapy for certain forms, and dietary methionine restriction can prevent or slow neurological deterioration when diagnosed early.
MTHFR-varianter dækker et bredt spektrum: fra almindelige polymorfismer med minimal klinisk betydning til sjældne bialleliske funktionsnedsættende mutationer, der forårsager alvorlig homocystinuri — Genometesten registrerer begge dele for at muliggøre en korrekt klinisk fortolkning.
Standardpaneler tester almindelige polymorfismer, hvis nytteværdi er omdiskuteret. Der er risiko for, at de overser sjældne patogene varianter, der forårsager alvorlige neurologiske sygdomme.
Almindelige varianter dominerer testningen trods begrænset klinisk dokumentation
Standardpaneler for monokarbonmetabolismen fokuserer på almindelige polymorfismer som MTHFR C677T, MTR 2756A>G og MTRR 66A>G. Disse varianter forekommer hos en betydelig andel af befolkningen, men deres kliniske konsekvenser er stadig omstridte. Store metaanalyser har ikke kunnet påvise en stærk sammenhæng mellem disse almindelige varianter og trombose, hjerte-kar-sygdomme eller tilbagevendende graviditetstab. ACMG har udstedt eksplicitte retningslinjer imod rutinemæssig MTHFR-testning for disse indikationer, men testningen er stadig udbredt. Hele genomsekventering registrerer ikke kun almindelige varianter, men også sjældne patogene varianter, der definitivt forårsager sygdom — hvilket gør det muligt for klinikere at skelne mellem godartede polymorfismer og sygdomsfremkaldende mutationer, der kræver øjeblikkelig intervention.
Sjældne mutationer skal påvises, inden der opstår neurologiske skader
Bialleliske funktionsnedsættende varianter i MTHFR, MTR, MTRR eller CBS forårsager alvorlig homocystinuri med plasmahomocystein på over 100 μmol/L, typisk ledsaget af neurologiske symptomer, herunder udviklingsforsinkelse, krampeanfald, synstab og trombose. Tidlig identifikation af disse sjældne varianter muliggør livsændrende intervention: højdosis folat- og B12-tilskud, betainbehandling og kostændringer kan forebygge eller markant bremse neurologisk forværring. Standardpaneler, der kun tester almindelige polymorfismer, overser disse kritiske sjældne varianter fuldstændigt. Genome Test tilbyder omfattende påvisning af alle varianter i signalvejen, hvilket muliggør korrekt skelnen mellem godartede polymorfismer og sygdomsfremkaldende mutationer, der kræver akut behandling.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes — over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
De resultater, lægerne opnår i de sværeste tilfælde.
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Sekventeret i 2019. Dataene blev behandlet i 2021.
Jennifer fik sekventeret sit genom hos Dante to år før hun fik diagnosen brystkræft. Da behandlingen gik i gang, viste Dantes farmakogenomiske data, at den kemoterapi, hun havde fået ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger. Hendes læge valgte et alternativ — og hun kunne påbegynde en effektiv behandling fra første dag.
Ethvert spørgsmål om genetik fortjener et uddybende svar.
Uanset om du leder efter svar i dag eller vil passe på dit helbred i fremtiden, er en fuldstændig kortlægning af hele dit genom det eneste sted at starte.
Det ligger til familien. Nu kan du finde ud af, om det ligger i dine gener.
Dit genom indeholder arvelige variationer, der er forbundet med sygdomme som hjertesygdomme, kræft og neurologiske lidelser. Vi analyserer dem alle – med den kliniske dybde, der giver resultaterne mening.
Læs mere →Når de traditionelle laboratorieundersøgelser viser, at alt er i orden. Og du ved, at det ikke er tilfældet.
Standarddiagnostiske tests undersøger for et på forhånd udvalgt sæt svar. Vi sekventerer hele dit DNA — herunder dele, som ingen test er udviklet til at undersøge. Hvis svaret findes i dit genom, hjælper vi dig med at finde det.
Læs mere →Din diagnose er måske korrekt. Din behandlingsplan er måske ufuldstændig.
Dine gener afgør, hvilke behandlinger der har størst chance for at virke – og hvilke der ikke har. Vi giver din læge de nødvendige redskaber og indsigter til at udarbejde din behandlingsplan.
Læs mere →Du vil gerne vide det, før noget tvinger dig til at stille spørgsmålet.
Nogle mennesker venter ikke på en diagnose eller en familiehistorie, før de handler. Hele genomsekventering giver dig det fulde genetiske billede allerede nu – så du og din læge kan træffe velinformerede beslutninger, før situationen bliver akut.
Læs mere →Du har allerede taget en DNA-test. Her er det, den ikke kunne fortælle dig.
De fleste DNA-test til forbrugere analyserer mindre end 0,1 % af dit genom. Vi analyserer det hele.
Læs mere →Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Dante Genome Test hjalp specialisterne på et britisk akut- og akuthospital med at diagnosticere Noonan-syndrom samt en sjælden genetisk variant forbundet med leukæmi, som hidtil var forblevet uopdaget. Dette resultat ændrede den medicinske behandling af patienten.
Godkendt af og offentliggjort i
Ofte stillede spørgsmål om helgenomsekventering.
Hvad er forskellen mellem helgenomsekventering og en målrettet gentest?
Målrettede genetiske tests – herunder standardpaneler for arvelig kræft – screener en foruddefineret liste over kendte varianter i et specifikt sæt gener. De er udviklet til at finde det, man allerede ved, man skal lede efter. Hele genomsekventering kortlægger hele dit genom: alle 6 milliarder basepar, hvert eneste gen, hvert område mellem generne. En Mayo Clinic-undersøgelse offentliggjort i JAMA Oncology fandt, at standardretningslinjer for testning overså mere end halvdelen af patienterne med arvelige kræftmutationer. Genometesten har ikke en fast liste.
Hvad får jeg, når mine resultater er klar?
Dit Dante-genom leverer over 200 lægevenlige rapporter, der er inddelt efter kliniske kategorier – arvelig kræft, hjertesygdomme, sjældne sygdomme, farmakogenomik, bærerstatus og meget mere. Rapporterne leveres til din sikre Genome Manager og er formateret til direkte klinisk brug. Dine genomdata gemmes permanent og genanalyseres automatisk i takt med den videnskabelige udvikling.
Hvad sker der, hvis der findes en klinisk signifikant variant?
Hvis der identificeres en patogen eller sandsynligvis patogen variant, vil denne blive tydeligt markeret i din lægevenlige rapport sammen med den kliniske kontekst, offentliggjorte forskningsresultater og anbefalede næste skridt. Vi anbefaler, at du deler alle klinisk relevante fund med din læge eller en genetisk rådgiver, som kan vejlede dig i beslutninger om opfølgning, risikoreduktion eller kaskadetestning af familiemedlemmer.
Hvordan adskiller dette sig fra en DNA-test til forbrugere som 23andMe eller AncestryDNA?
DNA-test til forbrugere bruger genotypningschips, der kun læser mindre end 0,1 % af dit genom – et meget begrænset, forudvalgt sæt af almindelige varianter. De er optimeret til slægtsforskning og egenskaber på populationsniveau, ikke til kliniske genetiske fund. Dante Genome Test sekventerer 100 % af dit genom med 30X dækning, den samme standard, der anvendes i kliniske diagnostiske sammenhænge. De to test kan ikke sammenlignes med hensyn til omfang, metodologi eller klinisk nytteværdi.
Hvor lang tid tager det at få resultaterne, og hvordan leveres de?
Dit prøvetagningssæt afsendes inden for 48 timer efter bestillingen. Når din prøve ankommer til vores CLIA-certificerede laboratorium, tager sekventering og analyse 6–8 uger. Resultaterne leveres sikkert til din Genome Manager, hvor du kan få adgang til dine rapporter, dele dem med din læge og modtage automatiske opdateringer, når nye fund valideres i forhold til dit genom.
Vi samarbejder med patientorganisationer over hele verden.
Dante Labs samarbejder med patientorganisationer af enhver størrelse — inden for methylering og B12-metabolisme samt andre sygdomme, både sjældne og almindelige. Vi støtter organisationer i alle lande, herunder virtuelle patientorganisationer.
Vi kan tilbyde skræddersyede rapporter, grupperabatter og pakker, der er tilpasset jeres medlemmer. Kontakt os via formularen, så vender vi tilbage inden for to hverdage.
- Skræddersyede genomrapporter til dine medlemmer
- Grupperabatter og skræddersyede pakker
- Ethvert land — herunder virtuelle grupper
- Sjældne og almindelige lidelser, der er omfattet
Beskeden er modtaget.
Vi vender tilbage inden for 2 hverdage. Hvis du ønsker at kontakte os direkte: hello@dantelabs.com
En test.
Et helt livs svar.
Et sæt, der sendes hjem til dig. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
