Mere end 100 videnskabelige artikler har anvendt Dante Labs’ teknologi til forskning inden for transkriptomik, CRISPR, gammelt DNA, sjældne sygdomme og onkologi

Kort sagt: Mere end 100 peer-reviewede videnskabelige artikler har anvendt Dante Labs’ sekventerings- og bioinformatikteknologi. Forskningen dækker områder som transkriptomik, CRISPR-genredigering, gammelt DNA, sjældne sygdomme og onkologi, med bidrag fra forskere i USA, Italien, Pakistan, Malta og i hele Europa. Cirka 80 % af disse artikler omhandlede humane prøver; resten undersøgte ikke-menneskelige arter, herunder køer, kameler, planter og vira.

Når et enkelt laboratories teknologi optræder i mere end 100 uafhængige, fagfællebedømte studier, er det ikke længere blot en leverandør, men bliver en del af den videnskabelige litteratur. Det er netop der, Dante Labs befinder sig i dag. Akademiske og kliniske forskere over hele verden har valgt Dante Labs’ helgenomsekventering, RNA-sekventering og multi-omics-pipelines til at fremme nye opdagelser inden for nogle af de mest krævende områder inden for moderne biologi.

Nedenfor giver vi et overblik over omfanget af dette forskningsarbejde — hvilke fagområder det dækker, hvilke institutioner og lande der er repræsenteret, samt nogle af de undersøgelser, der bedst illustrerer bredden i den forskning, som Dante Labs’ teknologi har understøttet.

Hvorfor det er vigtigt, at der er mere end 100 artikler

Fagfællebedømte publikationer er den standard, som videnskaben bruger til at validere sig selv. Hver artikel repræsenterer et uafhængigt forskerteam, der har sat sin lid til Dante Labs til at generere pålidelige, reproducerbare genomiske og transkriptomiske data — og hvis resultater derefter har bestået ekspertbedømmernes kritiske gennemgang. At nå op på over 100 publikationer er et tegn på vedvarende videnskabelig tillid, ikke blot en enkelt godkendelse.

Arbejdet er desuden bemærkelsesværdigt mangfoldigt. Omkring 80 % af de offentliggjorte artikler omhandlede humane prøver, hvilket afspejler Dante Labs’ kliniske og biomedicinske fokus. De resterende undersøgelser gik langt ud over menneskers sundhed og omfattede sekventering af ikke-menneskelige arter , herunder køer, kameler, planter og vira — et bevis på, at den samme infrastruktur tjener landbruget, evolutionsbiologien, veterinærvidenskaben og virologien.

Hvilke forskningsområder anvender Dante Labs’ teknologi?

Publikationerne omhandler en række dynamiske områder inden for genomforskning:

• Transkriptomik og RNA-analyse — måling af genekspression for at forstå, hvordan sygdomstilstande udvikler sig og forløber.
• CRISPR-genredigering — anvendelse af præcis sekventering til at designe, validere og verificere ændringer i genomet.
• Gammelt DNA — udvinding og fortolkning af skrøbeligt genetisk materiale fra historiske og arkæologiske prøver.
• Sjældne sygdomme — at identificere de årsagsgivende varianter bag lidelser, der ofte forbliver udiagnosticerede i årevis.
• Onkologi — karakterisering af de genomiske og transkriptomiske ændringer, der ligger til grund for kræft.

"Forskere fra USA, Europa og Asien sender os komplekse projekter inden for RNA, genomforskning og multi-omics." — Andrea Riposati, administrerende direktør, Dante Labs

Et globalt forskningsfællesskab

Forskerne og de akademiske grupper, der står bag disse artikler, er baseret i USA, Italien, Pakistan, Malta og andre europæiske lande. Dante Labs har også bidraget med sin egen originale forskning til faglitteraturen med publikationer i tidsskrifter som Gene og Nature Communications.

Undersøgelser, der viser omfanget

Tre offentliggjorte undersøgelser viser, hvor forskelligt forskere anvender den samme teknologi:

• Ikke-invasiv prænatal testning (NIPT), Harvard Medical School. Forskere har undersøgt, hvordan kromosomfasing kan forbedre ikke-invasiv prænatal testning — en undersøgelse, der er offentliggjort i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Duchenne-muskeldystrofi, paneuropæisk samarbejde. Et grænseoverskridende forskerteam har undersøgt transkriptomprofiler i en model for Duchenne-muskeldystrofi; resultaterne er offentliggjort i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Kronisk nyresygdom, Pakistan. En folkesundhedsorienteret undersøgelse om tidlig diagnosticering af kronisk nyresygdom er blevet offentliggjort i tidsskriftet *International Journal of Genomics* (DOI: 10.1155/ijog/8868521).

Fra prænatal medicin ved et førende amerikansk medicinsk fakultet over sjældne neuromuskulære sygdomme i hele Europa til folkesundhed i Sydasien – det røde tråd er sekventering og bioinformatik, som har gjort hvert enkelt datasæt pålideligt.

Teknologien bag forskningen

Forskerne bygger på det samme grundlag, som enkeltpersoner har adgang til via Dante Labs: helgenomsekventering i klinisk kvalitet med 30X dækning, RNA- og transkriptomisk profilering samt multi-omics-analyse understøttet af en skalerbar bioinformatisk pipeline. Det er en infrastruktur, der er udviklet til at håndtere komplekse projekter — og til at frembringe data, der kan modstå fagfællebedømmelse.

Du kan læse mere om platformen og den forskning, den muliggør, på vores side »Vores forskning «.

Ofte stillede spørgsmål

Hvor mange videnskabelige artikler har anvendt Dante Labs’ teknologi?

Mere end 100 videnskabelige artikler, der er blevet fagfællebedømt, har anvendt Dante Labs’ sekventerings- og bioinformatikteknologi inden for områder som transkriptomik, CRISPR-genredigering, forhistorisk DNA, sjældne sygdomme og onkologi.

Hvilke typer prøver blev der undersøgt?

Omkring 80 % af de offentliggjorte artikler omhandlede prøver fra mennesker. De øvrige undersøgelser omhandlede andre arter end mennesker, herunder køer, kameler, planter og vira.

Hvor har forskerne deres base?

Der er udgivet artikler af forskere fra USA, Italien, Pakistan, Malta og andre europæiske lande, herunder forskning i tilknytning til Harvard Medical School.