Alle risikogener for Huntingtons sygdom – én test giver svaret.
Hele genomsekventering analyserer HTT-genet — sammen med hele dit genom. En test af klinisk kvalitet, der udføres på akkrediterede laboratorier, med resultater, der lever op til de krav, som din neurolog og genetiske rådgiver stiller.
Almindelige genetiske tests overser 99,98 % af dit DNA. Dante analyserer det hele – så intet klinisk relevant går ubemærket hen.
En livslang klinisk indsigt fra en enkelt test.
Få brugbare genetiske rapporter. Brugervenlig portal inddelt efter kliniske områder. 30X-genomtest. Fuld ejerskab over dataene og beskyttelse af personoplysninger.
Over 200 rapporter, der er klar til brug for læger
Omfattende rapportering inden for kardiologi, onkologi, sjældne sygdomme, neurologiske lidelser og farmakogenomik — udformet med henblik på direkte deling med din specialist og løbende opdateret i hele dit liv i takt med den videnskabelige udvikling.
Sikker genommanager
En portal, der overholder HIPAA og GDPR, med livslang adgang til dine komplette kliniske data, nye rapporter i takt med den videnskabelige udvikling samt vejledning i henvisning til specialister.
30X klinisk sekventering
Hele dit genom sekventeres med 30X dækning – den standard, der kræves til klinisk diagnose. Hver eneste af dine 6,4 milliarder nukleotider bliver aflæst.
Fuld ejerskab af data og privatlivsbeskyttelse
Ubegrænset adgang til dine BAM-, VCF- og FASTQ-filer. Dine genetiske data tilhører dig – du kan eksportere dem til enhver uafhængig specialist, når som helst og for altid.
Dantes sikre dataarkitektur er opbygget på tværs af flere uafhængige lag af databeskyttelse, der overholder GDPR og HIPAA. Dine data videregives aldrig til forsikringsselskaber, medicinalvirksomheder eller forskningsprogrammer uden dit udtrykkelige samtykke. Du kan til enhver tid anmode om sletning.
Fuldstændig politik om data og privatliv →De resultater, lægerne opnår i de sværeste tilfælde.
"I redder liv." — En kunde hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået stillet en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år havde de endelig fået et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt sine periodiske lammelsestilfælde. En helgenomsekventering afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene i én.
Sekventeret i 2019. Dataene blev behandlet i 2021.
Jennifer fik sekventeret sit genom hos Dante to år før hun fik stillet diagnosen brystkræft. Da behandlingen gik i gang, viste Dantes farmakogenomiske data, at den kemoterapi, hun havde fået ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger ud fra hendes genetiske profil. Hendes læge valgte et alternativ – og hun kunne påbegynde en effektiv behandling fra første dag.
Godkendt af og offentliggjort i
Det skal du vide, før du bestiller.
Testen undersøger HTT-genet, herunder den udvidelse af CAG-trinukleotid-gentagelsen, der forårsager Huntingtons sygdom. Et normalt antal gentagelser er typisk 26 eller færre; 36 eller flere gentagelser er forbundet med udvikling af Huntingtons sygdom. Ved helgenomsekventering undersøges dette sammen med hele dit genom, hvilket giver et fuldstændigt genetisk billede i én enkelt test.
Resultaterne af helgenomsekventeringen leveres normalt inden for 6–8 uger, efter at din prøve er ankommet til laboratoriet. Du modtager statusopdateringer via e-mail ved hvert trin i forløbet.
Ja. Faglige retningslinjer anbefaler på det kraftigste, at man får genetisk rådgivning både før og efter en prædiktiv test for Huntingtons sygdom. En genetisk rådgiver kan hjælpe dig med at forstå konsekvenserne af testen, forberede dig på mulige resultater og støtte dig i at håndtere resultaterne. Dantes kliniske rapporter er udformet, så de kan deles direkte med din genetiske rådgiver og neurolog.
I USA forbyder loven om forbud mod diskrimination på grundlag af genetisk information (GINA) sundhedsforsikringsselskaber og arbejdsgivere at bruge resultater fra genetiske test imod dig. GINA omfatter ikke livs-, invaliditets- eller plejeforsikringer. Lovgivningen varierer fra stat til stat og fra land til land. Dante videregiver ikke dine genetiske data til tredjeparter – herunder forsikringsselskaber – uden dit udtrykkelige samtykke. Du ejer dine data og kan slette dem når som helst.
Når du er klar, finder du svaret her.
Et sæt, der sendes direkte til din dør. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling. Dine rådata — BAM, VCF og FASTQ — kan downloades når som helst og tilhører dig for altid.
Gratis forsendelse til hele verden · Leveringstid: 6–8 uger
