Alle arvelige risikogener. Én test, der giver svar for livet.
Målrettede panelundersøgelser analyserer en række gener for en enkelt sygdom. Hele genomsekventering dækker dem alle – arvelig kræft, hjertesygdomme, neurologiske lidelser og stofskiftesygdomme – i én klinisk test, der leverer over 200 rapporter, som din specialist kan bruge som grundlag for sin behandling.
En livslang klinisk indsigt fra en enkelt test.
Få brugbare genetiske rapporter. Brugervenlig portal inddelt efter kliniske områder. 30X-genomtest. Fuld ejerskab over dataene og beskyttelse af personoplysninger.
Over 200 rapporter, der er klar til brug for læger
Omfattende rapportering inden for kardiologi, onkologi, sjældne sygdomme, neurologiske lidelser og farmakogenomik — udformet med henblik på direkte deling med din specialist og løbende opdateret i hele dit liv i takt med den videnskabelige udvikling.
Sikker genommanager
En portal, der overholder HIPAA og GDPR, med livslang adgang til dine komplette kliniske data, nye rapporter i takt med den videnskabelige udvikling samt vejledning i henvisning til specialister.
30X klinisk sekventering
Hele dit genom sekventeres med 30X dækning – den standard, der kræves til klinisk diagnose. Hver eneste af dine 6,4 milliarder nukleotider bliver aflæst.
Fuld ejerskab af data og privatlivsbeskyttelse
Ubegrænset adgang til dine BAM-, VCF- og FASTQ-filer. Dine genetiske data tilhører dig – du kan eksportere dem til enhver uafhængig specialist, når som helst og for altid.
Dantes sikre dataarkitektur er opbygget på tværs af flere uafhængige lag af databeskyttelse, der overholder GDPR og HIPAA. Dine data videregives aldrig til forsikringsselskaber, medicinalvirksomheder eller forskningsprogrammer uden dit udtrykkelige samtykke. Du kan til enhver tid anmode om sletning.
Fuldstændig politik om data og privatliv →Almindelige genetiske tests overser 99,98 % af dit DNA. Dante analyserer det hele – så intet klinisk relevant går ubemærket hen.
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
De resultater, lægerne opnår i de sværeste tilfælde.
"I redder liv." — En kunde hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået stillet en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år havde de endelig fået et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt sine periodiske lammelsestilfælde. En helgenomsekventering afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene i én.
Sekventeret i 2019. Dataene blev behandlet i 2021.
Jennifer fik sekventeret sit genom hos Dante to år før hun fik stillet diagnosen brystkræft. Da behandlingen gik i gang, viste Dantes farmakogenomiske data, at den kemoterapi, hun havde fået ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger ud fra hendes genetiske profil. Hendes læge valgte et alternativ – og hun kunne påbegynde en effektiv behandling fra første dag.
Godkendt af og offentliggjort i
Det skal du vide, før du bestiller.
Dem alle. Ved helgenomsekventering undersøges alle gener, der er forbundet med arvelige sygdomme – arvelig kræft (BRCA1, BRCA2, Lynch-syndrom, TP53), hjertesygdomme (kardiomyopati, kanalpatologi, familiær hyperkolesterolæmi), neurologiske lidelser (Huntingtons sygdom, arvelige ataksier) og stofskiftesygdomme. I modsætning til målrettede paneler, der tjekker en forudvalgt liste for én tilstand, dækker helgenomsekventering alle kendte arvelige veje i én enkelt test.
Resultaterne af helgenomsekventeringen leveres normalt inden for 6–8 uger, efter at din prøve er ankommet til laboratoriet. Du modtager statusopdateringer via e-mail ved hvert trin i forløbet.
Ja. Rapporterne er udformet med henblik på lægebrug – formateret til klinisk gennemgang, ikke blot til personlig nysgerrighed. Variationer klassificeres i henhold til ACMG-retningslinjerne (den standardramme, der anvendes af kliniske genetikere). Du kan dele rapporterne direkte med din specialist fra din Genome Manager-konto. Dante-resultaterne er blevet gennemgået og godkendt af kliniske teams ved navngivne institutioner, herunder NHS-hospitaler.
Det er dig, der ejer dine data – du kan til enhver tid downloade, slette eller anonymisere dem. Dante sælger ikke dine personoplysninger eller genomdata. Alle data behandles i overensstemmelse med HIPAA og GDPR i CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede laboratorier, der er ISO 15189-akkrediteret som medicinske laboratorier.
Den test, din familie har ventet på.
Et sæt, der sendes direkte til din dør. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling. Dine rådata — BAM, VCF og FASTQ — kan downloades når som helst og tilhører dig for altid.
Gratis forsendelse til hele verden · Leveringstid: 6–8 uger
