Znak

Acrobrachycephaly

An abnormality of head shape characterized by the presence of a short, wide head as well as a pointy or conical form of the top of the head owing to premature closure of the coronal and lambdoid sutures.

HPO HP:0004487

Tělesný systém: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Acrobrachycephaly, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

1 gen spojený s Acrobrachycephaly

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Acrobrachycephaly vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Broad head shape

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.