Egenskap

Acrobrachycephaly

An abnormality of head shape characterized by the presence of a short, wide head as well as a pointy or conical form of the top of the head owing to premature closure of the coronal and lambdoid sutures.

HPO HP:0004487

Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Acrobrachycephaly, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

1 gen kopplad till Acrobrachycephaly

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Acrobrachycephaly förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Broad head shape

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.