Gen

SMCR2

Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2

Sitogenetik konum: 17p11.2
Lokus türü: Long non-coding RNA (lncRNA)

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/smcr2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

JSON'u aç

SMCR2 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SMCR2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

Dış bağlantılar

Gen kayıtları

Varyantlar

Klinik

ClinGen(yeni sekmede açılır)

Bilgilerin kaynağı

HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SMCR2 geni: Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/smcr2

Vancouver

Dante Labs. SMCR2 geni: Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/smcr2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.