Gen
SMCR2
Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2
- HGNC 17914(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000223979(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 105371564(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 17p11.2
- Typ locus
- RNA, long non-coding
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj SMCR2 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SMCR2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Linki zewnętrzne
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen SMCR2: Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/smcr2
Dante Labs. Gen SMCR2: Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/smcr2
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni