İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

PVALEF

parvalbumin like EF-hand containing

Özet

Sitogenetik konum
17q25.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 81.165.507–81.183.166 (GRCh38)
Eksonlar
17,7 kb boyunca 7 ekson
Protein
134 amino asit
Önceki semboller
AATK-AS1
MANE Select transkripti
ENST00000637878.2NM_001354639.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu PVALEF genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

PVALEF geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, PVALEF genin yerini gösteren köşeli parantezle. PVALEF ve yakınındaki 17 gen, kromozom 17 üzerinde, 80.674.337 ile 81.674.336 arasında.Kromozom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.380,8 Mb81 Mb81,2 Mb81,4 Mb81,6 MbRPTOR: 80.544.819–80.966.371, ileri iplikRPTORCHMP6: 80.991.598–81.031.356, ileri iplikCHMP6BAIAP2: 81.035.122–81.117.434, ileri iplikBAIAP2LMTK1: 81.110.487–81.166.228, geri iplikLMTK1PVALEF: 81.165.507–81.183.166, ileri iplikPVALEFCEP131: 81.189.583–81.223.014, geri iplikCEP131TEPSIN: 81.228.277–81.239.095, geri iplikTEPSINNDUFAF8: 81.239.305–81.241.310, ileri iplikNDUFAF8SLC38A10: 81.244.811–81.295.567, geri iplikSLC38A10BAHCC1: 81.395.450–81.466.331, ileri iplikBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, geri iplikACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, ileri iplikFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, geri iplikFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, geri iplikNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, ileri iplikTSPAN10PDE6G: 81.650.459–81.663.112, geri iplikPDE6GOXLD1: 81.665.033–81.666.635, geri iplikOXLD1CCDC137: 81.666.698–81.673.904, ileri iplikPVALEF şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkson 1: 81.165.507–81.165.747, 241 bazEkson 2: 81.166.677–81.166.844, 168 bazEkson 3: 81.178.918–81.179.152, 235 bazEkson 4: 81.181.123–81.181.332, 210 bazEkson 5: 81.181.559–81.181.694, 136 bazEkson 6: 81.181.966–81.182.081, 116 bazEkson 7: 81.182.965–81.183.166, 202 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 17,7 kb uzunluğunun 1,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 405 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PVALEF geni: parvalbumin like EF-hand containing. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/pvalef

Vancouver

Dante Labs. PVALEF geni: parvalbumin like EF-hand containing [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/pvalef

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al