Gen
HNRNPL
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L
- HGNC 5045↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000104824↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 3191↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 19q13.2
- Koordinater
- Kromosom 19: 38 836 370–38 849 986 (GRCh38)
- Exoner
- 13 exoner på 13,6 kb
- Protein
- 589 aminosyror
- Tidigare symboler
- HNRPL
- MANE Select-transkript
- ENST00000221419.10NM_001533.3
- Lokustyp
- Proteinkodande
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/hnrnpl.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs HNRNPL, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser HNRNPL ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är HNRNPL uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,1 kb av genens 13,6 kb, och 1 770 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av HNRNPL
21Måttlig
Hur svår HNRNPL är att sekvensera med korta läsningar, av 100
0 · Lätt100 · Svår
Några av HNRNPL:s exoner ligger där korta läsningar kan missa eller felplacera en förändring.
Det som adderar: andelen av HNRNPL:s exoner i varje typ av svårt område
- MappbarhetSträckor där 100 eller 250 bp långa läsningar inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 100 %.11 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 60 %.0 %
- Shared with chrYThe pseudoautosomal regions and the X-transposed region, where chrX and chrY carry the same or nearly the same sequence, so reads from either may land on the other. Vikt 60 %.0 %
- ReferenstäckningLuckor i referensassemblyn i närheten, där det inte finns någon sekvens för läsningar att anpassas mot. Vikt 50 %.0 %
- RepetitionerTandemrepetitioner och serier av en och samma bas, som läsningar glider på och som kanske inte spänner över. Vikt 30 %.19 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksberedningen täcker tunnt. Vikt 20 %.27 %
En poäng från Dante Labs egen forskning, byggd på NIST:s Genome in a Bottle-kartor över svårsekvenserade områden.Så beräknas poängenVarje stapel är andelen av HNRNPL:s exonbaser i just den typen av svårt område. Varje typ kan i sig göra en gen svår, och varje ytterligare typ adderar mindre: 0 när ingen bas ligger i någon, 100 när varje bas ligger där läsningar inte kan placeras entydigt.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). HNRNPL-genen: heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L. Hämtad 19 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/hnrnpl
Dante Labs. HNRNPL-genen: heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L [Internet]. [citerad 19 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/hnrnpl
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor