Över 100 vetenskapliga artiklar har utnyttjat Dante Labs teknik för forskning inom transkriptomik, CRISPR, forntida DNA, sällsynta sjukdomar och onkologi

Kort sagt: Mer än 100 vetenskapliga artiklar som genomgått kollegial granskning har använt Dante Labs sekvenserings- och bioinformatikteknik. Forskningen spänner över transkriptomik, CRISPR-genredigering, forntida DNA, sällsynta sjukdomar och onkologi, med bidrag från forskare i USA, Italien, Pakistan, Malta och övriga Europa. Cirka 80 % av dessa artiklar handlade om prover från människor; resten undersökte andra arter än människor, däribland kor, kameler, växter och virus.

När ett enskilt laboratoriums teknik förekommer i mer än 100 oberoende, kollegialt granskade studier upphör det att vara en leverantör och blir istället en del av den vetenskapliga kunskapsbasen. Det är just där Dante Labs befinner sig idag. Akademiska och kliniska forskare världen över har valt Dante Labs lösningar för helgenomsekvensering, RNA-sekvensering och multi-omik-pipelines för att driva på forskningen inom några av de mest krävande områdena inom modern biologi.

Nedan sammanfattar vi omfattningen av detta forskningsarbete – vilka områden det täcker, vilka institutioner och länder som ingår, samt några av de studier som bäst illustrerar bredden i den forskning som Dante Labs teknik har bidragit till.

Varför det är viktigt med över 100 artiklar

Fackgranskade publikationer är den standard genom vilken vetenskapen bekräftar sin egen trovärdighet. Varje artikel representerar ett oberoende forskarteam som anförtrott sig på Dante Labs för att ta fram tillförlitliga och reproducerbara genom- och transkriptomdata – och vars resultat sedan klarat granskningen av sakkunniga granskare. Att ha nått över 100 publikationer är ett tecken på ett bestående vetenskapligt förtroende, inte en enskild rekommendation.

Forskningen är dessutom påfallande mångsidig. Cirka 80 % av de publicerade artiklarna handlade om prover från människor, vilket speglar Dante Labs inriktning på klinisk och biomedicinsk forskning. De övriga studierna sträckte sig långt bortom människors hälsa och omfattade sekvensering av andra arter än människor , däribland kor, kameler, växter och virus – ett bevis på att samma infrastruktur kan användas inom jordbruk, evolutionsbiologi, veterinärmedicin och virologi.

Vilka forskningsområden använder Dante Labs teknik?

Publikationerna är inriktade på flera snabbt föränderliga områden inom genomiken:

• Transkriptomik och RNA-analys – mätning av genuttryck för att förstå hur sjukdomstillstånd uppstår och utvecklas.
• CRISPR-genredigering – att använda exakt sekvensering för att utforma, validera och verifiera genredigeringar.
• Forntida DNA – utvinning och tolkning av ömtåligt genetiskt material från historiska och arkeologiska prover.
• Sällsynta sjukdomar – att identifiera de orsakande genvariationerna bakom tillstånd som ofta förblir odiagnostiserade i flera år.
• Onkologi — kartläggning av de genomiska och transkriptomiska förändringar som ligger till grund för cancer.

"Forskare från USA, Europa och Asien skickar komplexa projekt inom RNA, genomik och multi-omik till oss." — Andrea Riposati, VD, Dante Labs

Ett globalt forskningssamhälle

Forskarna och de akademiska grupperna bakom dessa artiklar är verksamma i USA, Italien, Pakistan, Malta och andra europeiska länder. Dante Labs har också bidragit med egen originalforskning till litteraturen, med publikationer i tidskrifter som Gene och Nature Communications.

Studier som visar omfattningen

Tre publicerade studier visar hur forskare använder samma teknik på helt olika sätt:

• Icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT), Harvard Medical School. Forskare har undersökt hur kromosomfasering kan förbättra icke-invasiv fosterdiagnostik – en studie som publicerats i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Duchennes muskeldystrofi, paneuropeiskt samarbete. En gränsöverskridande forskargrupp har undersökt transkriptomprofiler i en modell för Duchennes muskeldystrofi. Resultaten har publicerats i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Kronisk njursjukdom, Pakistan. En folkhälsoinriktad studie om tidig diagnos av kronisk njursjukdom har publicerats i tidskriften International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521).

Från fostermedicin vid en ledande medicinsk fakultet i USA, till sällsynta neuromuskulära sjukdomar i Europa och folkhälsa i Sydasien – den röda tråden är sekvensering och bioinformatik, som har gjort varje dataset tillförlitligt.

Tekniken bakom forskningen

Det som forskarna förlitar sig på är samma grundläggande resurser som är tillgängliga för privatpersoner via Dante Labs: helgenomsekvensering av klinisk kvalitet med 30X täckning, RNA- och transkriptomprofilering samt multi-omik-analys som stöds av en skalbar bioinformatikpipeline. Det är en infrastruktur som är utformad för att hantera komplexa projekt – och för att ta fram data som klarar en kollegial granskning.

Du kan läsa mer om plattformen och den forskning den möjliggör på vår sida ”Vår forskning ”.

Vanliga frågor

Hur många vetenskapliga artiklar har använt Dante Labs-tekniken?

Över 100 vetenskapliga artiklar som genomgått kollegial granskning har använt Dante Labs sekvenserings- och bioinformatikteknik inom områden som transkriptomik, CRISPR-genredigering, forntida DNA, sällsynta sjukdomar och onkologi.

Vilka typer av prover undersöktes?

Cirka 80 % av de publicerade artiklarna handlade om prover från människor. De övriga studierna omfattade andra arter än människor, däribland kor, kameler, växter och virus.

Var är forskarna verksamma?

De publicerade arbetena har utförts av forskare i USA, Italien, Pakistan, Malta och andra europeiska länder, däribland forskning med anknytning till Harvard Medical School.