Alla MTHFR-varianter.
Plus hela ditt genom.
Konsumenttester undersöker ett antal MTHFR-varianter. Vid helgenomsekvensering läses hela ditt DNA av – inklusive alla MTHFR-varianter samt över 200 ytterligare rapporter som din läkare kan använda sig av.
En livstids kliniska insikter från ett enda test.
Få praktiskt användbara genetiska rapporter. En användarvänlig portal indelad efter kliniska områden. 30X-genomtest. Fullständig äganderätt till data och integritetsskydd.
Över 200 rapporter som är färdiga att användas av läkare
Omfattande rapportering inom kardiologi, onkologi, sällsynta sjukdomar, neurologiska tillstånd och farmakogenomik – utformad för att delas direkt med din specialist och kontinuerligt uppdateras under hela livet i takt med vetenskapens framsteg.
Säker genomanvändare
En portal som uppfyller kraven i HIPAA och GDPR, med livslång tillgång till dina fullständiga kliniska uppgifter, nya rapporter i takt med den vetenskapliga utvecklingen samt vägledning om remisser till specialister.
30X klinisk sekvensering
Hela ditt genom sekvenseras med 30X täckning – den standard som krävs för diagnostik av klinisk kvalitet. Varenda en av dina 6,4 miljarder bokstäver läses av.
Fullständig äganderätt till data och integritet
Obegränsad åtkomst till dina BAM-, VCF- och FASTQ-filer. Dina genetiska data tillhör dig – exportera dem till valfri oberoende specialist, när som helst och för alltid.
Dantes säkra dataarkitektur är uppbyggd av flera oberoende dataskyddslager som uppfyller kraven i GDPR och HIPAA. Dina uppgifter delas aldrig med försäkringsbolag, läkemedelsföretag eller forskningsprogram utan ditt uttryckliga samtycke. Du kan när som helst begära att dina uppgifter raderas.
Fullständig information och integritetspolicy →Vanliga genetiska tester missar 99,98 % av ditt DNA. Dante analyserar allt – så att inget kliniskt relevant förbises.
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
De resultat som läkarna uppnår i sina svåraste fall.
"Ni räddar liv." — En kund hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare inte upptäckts. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. En genomsekvensering avslöjade ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med hjälp av ett EKG. Resultatet förklarade även en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Sekvenserades 2019. Data bearbetades 2021.
Jennifer sekvenserade sitt genom med hjälp av Dante två år innan hon fick sin bröstcancerdiagnos. När behandlingen inleddes visade Dantes farmakogenomiska data att den kemoterapi som hade ordinerats henne skulle orsaka allvarliga biverkningar utifrån hennes genetiska profil. Hennes läkare valde ett alternativ – och hon kunde påbörja en effektiv behandling redan från första dagen.
Godkänd av och publicerad i
Vad du behöver veta innan du beställer.
Ja. Vanliga MTHFR-tester för konsumenter undersöker vanligtvis endast varianterna C677T och A1298C. Vid helgenomsekvensering läses hela MTHFR-genen av – samt alla andra metyleringsrelaterade gener, däribland MTR, MTRR, COMT, CBS och BHMT. Du får en fullständig bild, inte bara en ofullständig ögonblicksbild.
Resultaten från helgenomsekvenseringen levereras vanligtvis inom 6–8 veckor efter att ditt prov har anlänt till laboratoriet. Du får statusuppdateringar via e-post vid varje steg i processen.
Ja. Rapporterna är utformade för att kunna användas av läkare – de är formaterade för klinisk granskning, inte bara för personlig nyfikenhet. Du kan dela rapporterna direkt från ditt Genome Manager-konto eller ladda ner dem för att ta med till ett läkarbesök. Dante-resultaten har granskats och godkänts av kliniska team vid utvalda institutioner, däribland sjukhus inom NHS.
De flesta MTHFR-tester undersöker en eller två varianter i ett enda gen. Dante Labs sekvenserar hela ditt genom med 30X täckning av klinisk kvalitet – vilket omfattar alla MTHFR-varianter samt över 200 ytterligare kliniska rapporter inom områdena hjärtsjukdomar, onkologi, neurologi, farmakogenomik och sällsynta sjukdomar. Ett enda test täcker allt.
Ett test. Alla varianter.
Alla svar.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg. Dina rådata – BAM, VCF och FASTQ – kan laddas ner när som helst och tillhör dig för alltid.
Fri frakt över hela världen · Leverans inom 6–8 veckor
