Alla riskgener för Huntingtons sjukdom – ett enda test ger svaret.
Hela genomsekvensering analyserar HTT-genen – tillsammans med hela ditt genom. Ett test av klinisk kvalitet som analyseras på ackrediterade laboratorier, med resultat som uppfyller de krav som din neurolog och genetiska rådgivare ställer.
Vanliga genetiska tester missar 99,98 % av ditt DNA. Dante analyserar allt – så att inget kliniskt relevant förbises.
En livstids kliniska insikter från ett enda test.
Få praktiskt användbara genetiska rapporter. En användarvänlig portal indelad efter kliniska områden. 30X-genomtest. Fullständig äganderätt till data och integritetsskydd.
Över 200 rapporter som är färdiga att användas av läkare
Omfattande rapportering inom kardiologi, onkologi, sällsynta sjukdomar, neurologiska tillstånd och farmakogenomik – utformad för att delas direkt med din specialist och kontinuerligt uppdateras under hela livet i takt med vetenskapens framsteg.
Säker genomanvändare
En portal som uppfyller kraven i HIPAA och GDPR, med livslång tillgång till dina fullständiga kliniska uppgifter, nya rapporter i takt med den vetenskapliga utvecklingen samt vägledning om remisser till specialister.
30X klinisk sekvensering
Hela ditt genom sekvenseras med 30X täckning – den standard som krävs för diagnostik av klinisk kvalitet. Varenda en av dina 6,4 miljarder bokstäver läses av.
Fullständig äganderätt till data och integritet
Obegränsad åtkomst till dina BAM-, VCF- och FASTQ-filer. Dina genetiska data tillhör dig – exportera dem till valfri oberoende specialist, när som helst och för alltid.
Dantes säkra dataarkitektur är uppbyggd av flera oberoende dataskyddslager som uppfyller kraven i GDPR och HIPAA. Dina uppgifter delas aldrig med försäkringsbolag, läkemedelsföretag eller forskningsprogram utan ditt uttryckliga samtycke. Du kan när som helst begära att dina uppgifter raderas.
Fullständig information och integritetspolicy →De resultat som läkarna uppnår i sina svåraste fall.
"Ni räddar liv." — En kund hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare inte upptäckts. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. En genomsekvensering avslöjade ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med hjälp av ett EKG. Resultatet förklarade även en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Sekvenserades 2019. Data bearbetades 2021.
Jennifer sekvenserade sitt genom med hjälp av Dante två år innan hon fick sin bröstcancerdiagnos. När behandlingen inleddes visade Dantes farmakogenomiska data att den kemoterapi som hade ordinerats henne skulle orsaka allvarliga biverkningar utifrån hennes genetiska profil. Hennes läkare valde ett alternativ – och hon kunde påbörja en effektiv behandling redan från första dagen.
Godkänd av och publicerad i
Vad du behöver veta innan du beställer.
Testet undersöker HTT-genen, inklusive den utvidgade CAG-trinukleotidsekvensen som orsakar Huntingtons sjukdom. Ett normalt antal repetitioner är vanligtvis 26 eller färre; 36 eller fler repetitioner är förknippade med utveckling av Huntingtons sjukdom. Hela genomsekvensering undersöker detta tillsammans med hela ditt genom, vilket ger en fullständig genetisk bild i ett enda test.
Resultaten från helgenomsekvenseringen levereras vanligtvis inom 6–8 veckor efter att ditt prov har anlänt till laboratoriet. Du får statusuppdateringar via e-post vid varje steg i processen.
Ja. I de yrkesmässiga riktlinjerna rekommenderas starkt att man genomgår genetisk rådgivning både före och efter prediktiv testning för Huntingtons sjukdom. En genetisk rådgivare kan hjälpa dig att förstå vad testningen innebär, förbereda dig på olika utfall och ge dig stöd i hur du ska hantera resultaten. Dantes kliniska rapporter är utformade för att kunna delas direkt med din genetiska rådgivare och din neurolog.
I USA förbjuder lagen om förbud mot diskriminering på grund av genetisk information (GINA) sjukförsäkringsbolag och arbetsgivare att använda resultat från genetiska tester mot dig. GINA omfattar inte livförsäkring, invaliditetsförsäkring eller vårdförsäkring. Lagstiftningen varierar mellan olika delstater och länder. Dante delar inte dina genetiska uppgifter med någon tredje part – inklusive försäkringsbolag – utan ditt uttryckliga samtycke. Du äger dina uppgifter och kan radera dem när som helst.
När du är redo finns svaret här.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg. Dina rådata – BAM, VCF och FASTQ – kan laddas ner när som helst och tillhör dig för alltid.
Fri frakt över hela världen · Leverans inom 6–8 veckor
