Hela ditt genom. Svar för livet.
Om din tidigare leverantör lämnade dig utan svar – eller utan en plattform – har ditt genom fortfarande mer att berätta. Vi sekvenserar hela ditt genom och levererar över 200 läkarvänliga rapporter som du och din läkare kan agera utifrån. Dina rådata förblir dina – och kan laddas ner när som helst.
En livstids kliniska insikter från ett enda test.
Få praktiskt användbara genetiska rapporter. En användarvänlig portal indelad efter kliniska områden. 30X-genomtest. Fullständig äganderätt till data och integritetsskydd.
Över 200 rapporter som är färdiga att användas av läkare
Omfattande rapportering inom kardiologi, onkologi, sällsynta sjukdomar, neurologiska tillstånd och farmakogenomik – utformad för att delas direkt med din specialist och kontinuerligt uppdateras under hela livet i takt med vetenskapens framsteg.
Säker genomanvändare
En portal som uppfyller kraven i HIPAA och GDPR, med livslång tillgång till dina fullständiga kliniska uppgifter, nya rapporter i takt med den vetenskapliga utvecklingen samt vägledning om remisser till specialister.
30X klinisk sekvensering
Hela ditt genom sekvenseras med 30X täckning – den standard som krävs för diagnostik av klinisk kvalitet. Varenda en av dina 6,4 miljarder bokstäver läses av.
Fullständig äganderätt till data och integritet
Obegränsad åtkomst till dina BAM-, VCF- och FASTQ-filer. Dina genetiska data tillhör dig – exportera dem till valfri oberoende specialist, när som helst och för alltid.
Dantes säkra dataarkitektur är uppbyggd av flera oberoende dataskyddslager som uppfyller kraven i GDPR och HIPAA. Dina uppgifter delas aldrig med försäkringsbolag, läkemedelsföretag eller forskningsprogram utan ditt uttryckliga samtycke. Du kan när som helst begära att dina uppgifter raderas.
Fullständig information och integritetspolicy →Vanliga genetiska tester missar 99,98 % av ditt DNA. Dante analyserar allt – så att inget kliniskt relevant förbises.
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
De resultat som läkarna uppnår i sina svåraste fall.
"Ni räddar liv." — En kund hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare inte upptäckts. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. En genomsekvensering avslöjade ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med hjälp av ett EKG. Resultatet förklarade även en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Sekvenserades 2019. Data bearbetades 2021.
Jennifer sekvenserade sitt genom med hjälp av Dante två år innan hon fick sin bröstcancerdiagnos. När behandlingen inleddes visade Dantes farmakogenomiska data att den kemoterapi som hade ordinerats henne skulle orsaka allvarliga biverkningar utifrån hennes genetiska profil. Hennes läkare valde ett alternativ – och hon kunde påbörja en effektiv behandling redan från första dagen.
Godkänd av och publicerad i
Vad du behöver veta innan du beställer.
Resultaten från helgenomsekvenseringen levereras vanligtvis inom 6–8 veckor efter att ditt prov har anlänt till laboratoriet. Du får statusuppdateringar via e-post vid varje steg i processen.
Ja. Rapporterna är utformade för att kunna användas av läkare – de är formaterade för klinisk granskning, inte bara för personlig nyfikenhet. Du kan dela rapporterna direkt från ditt Genome Manager-konto eller ladda ner dem för att ta med till ett läkarbesök. Dante-resultaten har granskats och godkänts av kliniska team vid utvalda institutioner, däribland sjukhus inom NHS.
DNA-tester för konsumenter, som 23andMe och AncestryDNA, använder genotypning, vilket innebär att mindre än 0,1 % av ditt genom analyseras – en i förväg utvald uppsättning kända markörer. Dante Labs sekvenserar hela ditt genom med en 30-faldig täckning av klinisk kvalitet och identifierar 4,6–5 miljoner varianter per test. Detta omfattar sällsynta varianter, strukturella förändringar och områden som inga riktade tester är utformade för att undersöka.
Du äger dina data – du kan när som helst ladda ner, radera eller anonymisera dem. Dante säljer inte dina personuppgifter eller genomdata. All databehandling sker i enlighet med HIPAA och GDPR, i CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade laboratorier som har medicinsk laboratorieackreditering enligt ISO 15189.
Ett test.
Svar för hela livet.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg. Dina rådata – BAM, VCF och FASTQ – kan laddas ner när som helst och tillhör dig för alltid.
Fri frakt över hela världen · Leverans inom 6–8 veckor
