Trăsătură

Cochlear nerve aplasia

A developmental defect causing an absence of the cochlear nerve resulting in sensorineural hearing loss.

HPO HP:6000988

Sistem corporal: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Cochlear nerve aplasia, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

2 de gene asociate cu Cochlear nerve aplasia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cochlear nerve aplasia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the cochlear nerve

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.