Peste 100 de lucrări științifice au utilizat tehnologia Dante Labs pentru cercetări în domeniile transcriptomicii, CRISPR, ADN-ului antic, bolilor rare și oncologiei

Pe scurt: Peste 100 de lucrări științifice evaluate de colegi au utilizat tehnologia de secvențiere și bioinformatică a Dante Labs. Cercetările acoperă domenii precum transcriptomica, editarea genelor prin CRISPR, ADN-ul străvechi, bolile rare și oncologia, cu contribuții din partea unor oameni de știință din Statele Unite, Italia, Pakistan, Malta și din întreaga Europă. Aproximativ 80% dintre aceste lucrări au studiat probe umane; restul au analizat specii non-umane, inclusiv vaci, cămile, plante și viruși.

Atunci când tehnologia unui singur laborator apare în peste 100 de studii independente, evaluate de colegi, acesta încetează să mai fie un simplu furnizor și devine parte integrantă a corpusului științific. Aceasta este poziția pe care o ocupă în prezent Dante Labs. Cercetătorii din mediul academic și clinic din întreaga lume au ales secvențierea întregului genom, secvențierea ARN-ului și fluxurile de lucru multi-omice ale Dante Labs pentru a stimula descoperirile în unele dintre cele mai exigente domenii ale biologiei moderne.

În continuare, prezentăm pe scurt sfera de aplicare a acestei serii de lucrări — ce domenii acoperă, ce instituții și țări sunt reprezentate, precum și câteva dintre studiile care ilustrează cel mai bine amploarea cercetărilor susținute de tehnologia Dante Labs.

De ce este important să existe peste 100 de lucrări

Publicațiile evaluate de colegi reprezintă standardul prin care știința își dovedește propria validitate. Fiecare articol reprezintă o echipă de cercetare independentă care a avut încredere în Dante Labs pentru a genera date genomice și transcriptomice fiabile și reproductibile — iar rezultatele sale au rezistat apoi analizei riguroase a recenzorilor experți. Atingerea unui număr de peste 100 de publicații este un semn al încrederii științifice susținute, nu o simplă aprobare.

De asemenea, activitatea se caracterizează printr-o diversitate remarcabilă. Aproximativ 80% dintre articolele publicate au avut ca obiect probe umane, ceea ce reflectă orientarea clinică și biomedicală a Dante Labs. Restul studiilor au depășit cu mult domeniul sănătății umane, secvențiind specii non-umane , inclusiv vaci, cămile, plante și viruși — dovadă că aceeași infrastructură este utilă în agricultură, biologie evolutivă, științe veterinare și virologie.

În ce domenii de cercetare se utilizează tehnologia Dante Labs?

Publicațiile se concentrează pe câteva domenii din genomică care evoluează rapid:

• Transcriptomică și analiza ARN-ului — măsurarea expresiei genice pentru a înțelege modul în care apar și evoluează afecțiunile.
• Editarea genelor prin CRISPR — utilizarea secvențierii precise pentru proiectarea, validarea și verificarea modificărilor aduse genomului.
• ADN-ul antic — recuperarea și interpretarea materialului genetic fragil din probe istorice și arheologice.
• Boli rare — identificarea variantelor genetice responsabile de afecțiuni care rămân adesea nediagnosticate timp de ani de zile.
• Oncologie — caracterizarea modificărilor genomice și transcriptomice care stau la baza cancerului.

„Cercetătorii din SUA, Europa și Asia ne trimit proiecte complexe în domeniul ARN-ului, genomicii și multi-omicii.” — Andrea Riposati, director general, Dante Labs

O comunitate globală de cercetători

Cercetătorii și grupurile academice care au realizat aceste lucrări își au sediul în Statele Unite, Italia, Pakistan, Malta și alte țări europene. Dante Labs a contribuit, de asemenea, la literatura de specialitate cu propriile sale cercetări originale, prin publicații apărute în reviste precum „Gene ” și „Nature Communications”.

Studii care arată intervalul

Trei studii publicate ilustrează modul în care cercetătorii utilizează aceeași tehnologie în moduri diferite:

• Testarea prenatală neinvazivă (NIPT), Facultatea de Medicină Harvard. Cercetătorii au analizat modul în care fazarea cromozomială poate îmbunătăți testarea prenatală neinvazivă — studiu publicat în revista Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Distrofia musculară Duchenne, colaborare paneuropeană. O echipă transfrontalieră a analizat profilurile transcriptomice într-un model de distrofie musculară Duchenne, studiu publicat în revista „Scientific Reports” (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Boala renală cronică, Pakistan. Un studiu axat pe sănătatea publică, care abordează diagnosticul precoce al bolii renale cronice, a fost publicat în revista „International Journal of Genomics” (DOI: 10.1155/ijog/8868521).

De la medicina prenatală la o facultate de medicină de renume din SUA, la bolile neuromusculare rare din Europa, până la sănătatea publică din Asia de Sud, elementul comun îl constituie secvențierea și bioinformatica, care au asigurat fiabilitatea fiecărui set de date.

Tehnologia care stă la baza cercetării

Cercetătorii se bazează pe aceeași infrastructură pusă la dispoziția persoanelor fizice prin intermediul Dante Labs: secvențierea întregului genom la nivel clinic, cu o acoperire de 30X, profilarea ARN-ului și a transcriptomului, precum și analiza multi-omică susținută de un flux de lucru bioinformatic scalabil. Este o infrastructură concepută pentru a gestiona proiecte complexe — și pentru a genera date care să reziste evaluării inter pares.

Puteți afla mai multe despre platformă și despre cercetarea științifică pe care aceasta o face posibilă pe pagina noastră „Cercetarea noastră ”.

Întrebări frecvente

Câte lucrări științifice au utilizat tehnologia Dante Labs?

Peste 100 de articole științifice evaluate de colegi au utilizat tehnologia de secvențiere și bioinformatică a Dante Labs, în domenii precum transcriptomica, editarea genelor prin CRISPR, ADN-ul antic, bolile rare și oncologia.

Ce tipuri de probe au fost studiate?

Aproximativ 80% dintre articolele publicate au avut ca subiect probe prelevate de la oameni. Restul studiilor au vizat specii non-umane, printre care vaci, cămile, plante și viruși.

Unde își desfășoară activitatea cercetătorii?

Lucrările publicate au fost realizate de cercetători din Statele Unite, Italia, Pakistan, Malta și alte țări europene, inclusiv cercetări asociate cu Facultatea de Medicină de la Harvard.