Toate genele asociate cu riscul de a dezvolta boala Huntington – un singur test pentru a afla.
Secvențierea întregului genom evaluează gena HTT — împreună cu întregul dumneavoastră genom. Un test de calitate clinică, realizat în laboratoare acreditate, cu rezultate care îndeplinesc standardele impuse de neurologul și consilierul genetic.
Testele genetice standard nu detectează 99,98% din ADN-ul tău. Dante îl analizează în întregime — astfel încât nimic relevant din punct de vedere clinic nu rămâne neobservat.
O viață întreagă de cunoștințe clinice, obținute dintr-un singur test.
Obțineți rapoarte genetice utile. Portal ușor de utilizat, structurat pe domenii clinice. Test genomic 30X. Control deplin asupra datelor și protecție a confidențialității.
Peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici
Rapoarte complete în domeniile cardiologiei, oncologiei, bolilor rare, afecțiunilor neurologice și farmacogenomicii — concepute pentru a fi partajate direct cu medicul dumneavoastră specialist și actualizate continuu pe tot parcursul vieții, odată cu progresele științifice.
Managerul de genom securizat
Un portal conform cu HIPAA și GDPR, care vă oferă acces pe toată durata vieții la informațiile clinice complete, la rapoarte noi pe măsură ce știința avansează, precum și îndrumări privind trimiterea către specialiști.
Secvențiere clinică 30X
Genomul dumneavoastră secvențiat în întregime cu o acoperire de 30X — standardul necesar pentru un diagnostic de nivel clinic. Fiecare dintre cele 6,4 miliarde de litere ale dumneavoastră este citită.
Proprietate deplină asupra datelor și confidențialitate
Acces nelimitat la fișierele dvs. BAM, VCF și FASTQ. Datele dvs. genetice vă aparțin — le puteți exporta către orice specialist independent, oricând, pe termen nelimitat.
Arhitectura de securitate a datelor Dante a fost concepută pe baza mai multor niveluri independente de protecție a datelor, conforme cu GDPR și HIPAA. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată partajate cu asiguratori, companii farmaceutice sau programe de cercetare fără consimțământul dumneavoastră explicit. Puteți solicita ștergerea acestora în orice moment.
Politica completă privind datele și confidențialitatea →Rezultatele pe care medicii le obțin în cele mai dificile cazuri.
„Voi salvați vieți.” — Un client al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur loc.
Secvențiat în 2019. Datele au fost prelucrate în 2021.
Jennifer și-a secvențiat genomul cu ajutorul aplicației Dante cu doi ani înainte de a fi diagnosticată cu cancer mamar. Când a început tratamentul, datele farmacogenomice furnizate de Dante au arătat că, pe baza profilului ei genetic, chimioterapia prescrisă i-ar fi provocat efecte adverse grave. Medicul ei a ales o alternativă, iar ea a început un tratament eficient încă din prima zi.
Acreditat de și publicat în
Ce trebuie să știți înainte de a plasa comanda.
Testul evaluează gena HTT, inclusiv expansiunea repetiției trinucleotidice CAG care provoacă boala Huntington. Un număr normal de repetiții este, de obicei, de 26 sau mai puțin; 36 sau mai multe repetiții sunt asociate cu apariția bolii Huntington. Secvențierea întregului genom evaluează acest aspect împreună cu întregul dumneavoastră genom, oferind o imagine genetică completă printr-un singur test.
Rezultatele secvențierii genomului complet sunt furnizate, de obicei, în 6–8 săptămâni de la primirea probei la laborator. Veți primi prin e-mail informații privind stadiul procesului la fiecare etapă a acestuia.
Da. Ghidurile profesionale recomandă cu insistență consultarea unui consilier genetic înainte și după efectuarea testelor predictive pentru boala Huntington. Un consilier genetic vă poate ajuta să înțelegeți implicațiile testării, să vă pregătiți pentru eventualele rezultate și vă poate oferi sprijin în interpretarea acestora. Rapoartele clinice Dante sunt concepute pentru a fi transmise direct consilierului genetic și neurologului dumneavoastră.
În Statele Unite, Legea privind nediscriminarea pe baza informațiilor genetice (GINA) interzice companiilor de asigurări de sănătate și angajatorilor să utilizeze rezultatele testelor genetice împotriva ta. GINA nu se aplică asigurărilor de viață, de invaliditate sau de îngrijire pe termen lung. Legislația variază de la un stat la altul și de la o țară la alta. Dante nu partajează datele tale genetice cu nicio terță parte — inclusiv cu companiile de asigurări — fără consimțământul tău explicit. Tu ești proprietarul datelor tale și le poți șterge în orice moment.
Când ești pregătit, răspunsul îl găsești aici.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului tău genom conform standardelor clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează. Datele tale brute — BAM, VCF și FASTQ — pot fi descărcate oricând și îți vor aparține pentru totdeauna.
Livrare gratuită în toată lumea · Livrare în 6–8 săptămâni
