Un nivel ridicat al colesterolului care nu răspunde la schimbările de stil de viață poate avea cauze genetice.
Hipercolesterolemia familială afectează 1 din 250 de persoane — majoritatea nefiind diagnosticate. Secvențierea întregului genom analizează genele LDLR, APOB și PCSK9 în contextul genomului dumneavoastră complet. Un diagnostic de FH poate schimba deciziile terapeutice și poate determina efectuarea unor teste de screening în familie care pot salva vieți.
Testele genetice standard nu detectează 99,98% din ADN-ul tău. Dante îl analizează în întregime — astfel încât nimic relevant din punct de vedere clinic nu rămâne neobservat.
O viață întreagă de cunoștințe clinice, obținute dintr-un singur test.
Obțineți rapoarte genetice utile. Portal ușor de utilizat, structurat pe domenii clinice. Test genomic 30X. Control deplin asupra datelor și protecție a confidențialității.
Peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici
Rapoarte complete în domeniile cardiologiei, oncologiei, bolilor rare, afecțiunilor neurologice și farmacogenomicii — concepute pentru a fi partajate direct cu medicul dumneavoastră specialist și actualizate continuu pe tot parcursul vieții, odată cu progresele științifice.
Managerul de genom securizat
Un portal conform cu HIPAA și GDPR, care vă oferă acces pe toată durata vieții la informațiile clinice complete, la rapoarte noi pe măsură ce știința avansează, precum și îndrumări privind trimiterea către specialiști.
Secvențiere clinică 30X
Genomul dumneavoastră secvențiat în întregime cu o acoperire de 30X — standardul necesar pentru un diagnostic de nivel clinic. Fiecare dintre cele 6,4 miliarde de litere ale dumneavoastră este citită.
Proprietate deplină asupra datelor și confidențialitate
Acces nelimitat la fișierele dvs. BAM, VCF și FASTQ. Datele dvs. genetice vă aparțin — le puteți exporta către orice specialist independent, oricând, pe termen nelimitat.
Arhitectura de securitate a datelor Dante a fost concepută pe baza mai multor niveluri independente de protecție a datelor, conforme cu GDPR și HIPAA. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată partajate cu asiguratori, companii farmaceutice sau programe de cercetare fără consimțământul dumneavoastră explicit. Puteți solicita ștergerea acestora în orice moment.
Politica completă privind datele și confidențialitatea →Rezultatele pe care medicii le obțin în cele mai dificile cazuri.
„Voi salvați vieți.” — Un client al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur loc.
Secvențiat în 2019. Datele au fost prelucrate în 2021.
Jennifer și-a secvențiat genomul cu ajutorul aplicației Dante cu doi ani înainte de a fi diagnosticată cu cancer mamar. Când a început tratamentul, datele farmacogenomice furnizate de Dante au arătat că, pe baza profilului ei genetic, chimioterapia prescrisă i-ar fi provocat efecte adverse grave. Medicul ei a ales o alternativă, iar ea a început un tratament eficient încă din prima zi.
Acreditat de și publicat în
Ce trebuie să știți înainte de a plasa comanda.
Secvențierea întregului genom analizează genele LDLR, APOB și PCSK9 — cele trei gene responsabile pentru marea majoritate a cazurilor de hipercolesterolemie familială. Spre deosebire de testele care vizează o singură genă sau de testele de profil lipidic, secvențierea întregului genom evaluează aceste gene în contextul genomului dumneavoastră complet, identificând toate variantele patogene cunoscute.
Rezultatele secvențierii genomului complet sunt furnizate, de obicei, în 6–8 săptămâni de la primirea probei la laborator. Veți primi prin e-mail informații privind stadiul procesului la fiecare etapă a acestuia.
Hipercolesterolemia familială (HF) este una dintre cele mai ușor de tratat afecțiuni ereditare, atunci când este depistată din timp. Un diagnostic genetic confirmat poate modifica planul dumneavoastră de tratament — terapia precoce cu statine sau inhibitori ai PCSK9 poate reduce semnificativ riscul cardiovascular. De asemenea, diagnosticul de HF declanșează o serie de teste de screening în lanț, în cadrul cărora sunt testați membrii familiei de gradul I. Rapoartele sunt pregătite pentru medici și clasificate conform ghidurilor ACMG, fiind concepute pentru a fi transmise direct cardiologului dumneavoastră.
Datele îți aparțin — le poți descărca, șterge sau anonimiză în orice moment. Dante nu vinde informațiile tale personale sau datele genomice. Toate datele sunt prelucrate în conformitate cu HIPAA și GDPR, în laboratoare certificate CLIA și acreditate CAP, care dețin acreditarea ISO 15189 pentru laboratoare medicale.
Una dintre cele mai ușor de tratat afecțiuni ereditare — atunci când se depistează la timp.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului tău genom conform standardelor clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează. Datele tale brute — BAM, VCF și FASTQ — pot fi descărcate oricând și îți vor aparține pentru totdeauna.
Livrare gratuită în toată lumea · Livrare în 6–8 săptămâni
