Pentru fiecare genă cardiacă ereditară, un singur test este suficient.
Cardiomiopatii. Tulburări de ritm cardiac. Afecțiuni ale aortei. Hipercolesterolemie familială. Secvențierea întregului genom analizează toate genele asociate cu bolile cardiace ereditare — inclusiv MYH7, KCNQ1, SCN5A, FBN1 și LDLR — oferind rezultate pe care cardiologul dumneavoastră le poate utiliza.
O viață întreagă de cunoștințe clinice, obținute dintr-un singur test.
Obțineți rapoarte genetice utile. Portal ușor de utilizat, structurat pe domenii clinice. Test genomic 30X. Control deplin asupra datelor și protecție a confidențialității.
Peste 200 de rapoarte gata de utilizare pentru medici
Rapoarte complete în domeniile cardiologiei, oncologiei, bolilor rare, afecțiunilor neurologice și farmacogenomicii — concepute pentru a fi partajate direct cu medicul dumneavoastră specialist și actualizate continuu pe tot parcursul vieții, odată cu progresele științifice.
Managerul de genom securizat
Un portal conform cu HIPAA și GDPR, care vă oferă acces pe toată durata vieții la informațiile clinice complete, la rapoarte noi pe măsură ce știința avansează, precum și îndrumări privind trimiterea către specialiști.
Secvențiere clinică 30X
Genomul dumneavoastră secvențiat în întregime cu o acoperire de 30X — standardul necesar pentru un diagnostic de nivel clinic. Fiecare dintre cele 6,4 miliarde de litere ale dumneavoastră este citită.
Proprietate deplină asupra datelor și confidențialitate
Acces nelimitat la fișierele dvs. BAM, VCF și FASTQ. Datele dvs. genetice vă aparțin — le puteți exporta către orice specialist independent, oricând, pe termen nelimitat.
Arhitectura de securitate a datelor Dante a fost concepută pe baza mai multor niveluri independente de protecție a datelor, conforme cu GDPR și HIPAA. Datele dumneavoastră nu sunt niciodată partajate cu asiguratori, companii farmaceutice sau programe de cercetare fără consimțământul dumneavoastră explicit. Puteți solicita ștergerea acestora în orice moment.
Politica completă privind datele și confidențialitatea →Testele genetice standard nu detectează 99,98% din ADN-ul tău. Dante îl analizează în întregime — astfel încât nimic relevant din punct de vedere clinic nu rămâne neobservat.
Patru pași pentru a începe.
Nu este necesară o vizită la clinică.
Comandă-ți kitul
Se expediază în termen de 2 zile lucrătoare. Livrare gratuită în toată lumea.
Recoltați proba
Recoltarea simplă de salivă acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se găsește în kit.
Trimite-l înapoi
Etichetă de retur preplătită inclusă. Depuneți-o în orice cutie poștală.
Accesează-ți rezultatele
Rapoartele vor fi transmise către Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare rezultat, puneți întrebări și discutați direct cu medicul dumneavoastră. Datele dumneavoastră sunt stocate permanent.
Rezultatele pe care medicii le obțin în cele mai dificile cazuri.
„Voi salvați vieți.” — Un client al Dante Labs
Patruzeci de ani de incertitudine. Un singur test.
Un pacient a petrecut zeci de ani în sistemul de sănătate din Marea Britanie fără a primi un diagnostic. Datele furnizate de Dante, acceptate de echipele clinice ale Serviciului Național de Sănătate (NHS) de la Spitalul Universitar Queen Elizabeth din Glasgow, au identificat sindromul Noonan și o variantă a genei RUNX1 asociată cu leucemia, care rămăsese nedetectată. După 40 de ani, au primit în sfârșit un răspuns.
O lectură completă oferă o imagine completă.
Un pacient s-a prezentat la Dante pentru a investiga o paralizie periodică. Analiza genomului complet a identificat o afecțiune cardiacă ereditară asociată — sindromul Brugada — pe care medicul său a confirmat-o printr-un ECG. Rezultatul a oferit, de asemenea, o explicație pentru antecedentele cardiace nedeslușite ale unui membru al familiei. Un singur test. Toate răspunsurile într-un singur loc.
Secvențiat în 2019. Datele au fost prelucrate în 2021.
Jennifer și-a secvențiat genomul cu ajutorul aplicației Dante cu doi ani înainte de a fi diagnosticată cu cancer mamar. Când a început tratamentul, datele farmacogenomice furnizate de Dante au arătat că, pe baza profilului ei genetic, chimioterapia prescrisă i-ar fi provocat efecte adverse grave. Medicul ei a ales o alternativă, iar ea a început un tratament eficient încă din prima zi.
Acreditat de și publicat în
Ce trebuie să știți înainte de a plasa comanda.
Toate. Secvențierea întregului genom analizează fiecare genă asociată cu bolile cardiace ereditare — cardiomiopatii (MYH7, MYBPC3, TNNT2, LMNA, TTN), canalopatii (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, RYR2), aortopatii (FBN1, TGFBR1/2, ACTA2) și hipercolesterolemia familială (LDLR, APOB, PCSK9). Spre deosebire de panelurile țintite, secvențierea întregului genom acoperă toate căile cardiace cunoscute într-un singur test.
Rezultatele secvențierii genomului complet sunt furnizate, de obicei, în 6–8 săptămâni de la primirea probei la laborator. Veți primi prin e-mail informații privind stadiul procesului la fiecare etapă a acestuia.
Da. Rapoartele sunt concepute pentru a fi gata de consultare medicală — formatate pentru evaluare clinică, nu doar din curiozitate personală. Variantele sunt clasificate conform ghidurilor ACMG (cadrul standard utilizat de geneticienii clinici). Puteți partaja rapoartele direct cu cardiologul dumneavoastră din contul dumneavoastră Genome Manager. Rezultatele Dante au fost analizate și acceptate de echipele clinice ale unor instituții renumite, inclusiv spitale din cadrul NHS.
Datele îți aparțin — le poți descărca, șterge sau anonimiză în orice moment. Dante nu vinde informațiile tale personale sau datele genomice. Toate datele sunt prelucrate în conformitate cu HIPAA și GDPR, în laboratoare certificate CLIA și acreditate CAP, care dețin acreditarea ISO 15189 pentru laboratoare medicale.
Ce trebuie să știți înainte de următoarea vizită la cardiologie.
Un singur kit, livrat la domiciliu. Secvențierea întregului tău genom conform standardelor clinice utilizate pentru luarea deciziilor diagnostice. Peste 200 de rapoarte gata de utilizare de către medici, livrate în contul tău Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează. Datele tale brute — BAM, VCF și FASTQ — pot fi descărcate oricând și îți vor aparține pentru totdeauna.
Livrare gratuită în toată lumea · Livrare în 6–8 săptămâni
