Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TSPYL2

TSPY like 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xp11.22
Współrzędne
Chromosom X: 53 082 367–53 088 540 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 6,2 kb
Białko
693 aminokwasów
Znany również jako
SE20-4, HRIHFB2216, CTCL, DENTT, CDA1, CINAP, TSPX
Transkrypt MANE Select
ENST00000375442.8NM_022117.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TSPYL2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TSPYL2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie TSPYL2. TSPYL2 i 16 genów w pobliżu na chromosomie X, od 52 585 454 do 53 585 453.Chromosom XXp11.22p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2852,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbSSX7: 52 644 061–52 654 900, nić ujemnejSSX7SSX2: 52 696 896–52 707 178, nić ujemnejSSX2SSX2B: 52 751 132–52 790 305, nić dodatniejSSX2BSPANXN5: 52 796 144–52 797 427, nić ujemnejSPANXN5XAGE5: 52 811 250–52 818 319, nić dodatniejXAGE5XAGE3: 52 862 517–52 868 613, nić ujemnejXAGE3FAM156B: 52 887 404–52 908 560, nić dodatniejFAM156BFAM156A: 52 926 402–52 995 564, nić ujemnejFAM156AGPR173: 53 048 783–53 080 615, nić dodatniejGPR173TSPYL2: 53 082 367–53 088 540, nić dodatniejTSPYL2KANTR: 53 094 092–53 170 914, nić dodatniejKANTRKDM5C: 53 176 277–53 225 422, nić ujemnejKDM5CIQSEC2: 53 225 828–53 321 396, nić ujemnejIQSEC2SMC1A: 53 361 522–53 422 750, nić ujemnejSMC1ARIBC1: 53 421 951–53 431 624, nić dodatniejRIBC1HSD17B10: 53 431 258–53 434 403, nić ujemnejHSD17B10HUWE1: 53 532 096–53 686 752, nić ujemnejHUWE1Schemat TSPYL2: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 1: 53 082 367–53 083 305, 939 zasadEkson 2: 53 084 545–53 084 622, 78 zasadEkson 3: 53 084 755–53 084 866, 112 zasadEkson 4: 53 084 954–53 085 099, 146 zasadEkson 5: 53 085 227–53 085 321, 95 zasadEkson 6: 53 085 631–53 086 310, 680 zasadEkson 7: 53 087 776–53 088 540, 765 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 6,2 kb genu; 2082 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TSPYL2: TSPY like 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tspyl2

Vancouver

Dante Labs. Gen TSPYL2: TSPY like 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tspyl2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test