Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SYNPR

synaptoporin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p14.2
Współrzędne
Chromosom 3: 63 278 308–63 616 924 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 338,6 kb
Białko
285 aminokwasów
Znany również jako
MGC26651, SPO
Transkrypt MANE Select
ENST00000478300.6NM_001130003.2
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SYNPR. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SYNPR

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SYNPR. SYNPR i 4 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 62 939 691 do 63 955 541.Chromosom 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2963 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbSYNPR: 63 278 308–63 616 924, nić dodatniejSYNPRSNTN: 63 652 664–63 679 020, nić dodatniejSNTNC3orf49: 63 819 299–63 848 636, nić dodatniejC3orf49THOC7: 63 833 870–63 864 350, nić ujemnejTHOC7ATXN7: 63 863 155–64 003 558, nić dodatniejATXN7Schemat SYNPR: 6 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 1: 63 278 308–63 278 551, 244 zasadEkson 2: 63 278 677–63 278 742, 66 zasadEkson 3: 63 480 832–63 480 956, 125 zasadEkson 4: 63 556 543–63 556 741, 199 zasadEkson 5: 63 609 125–63 609 316, 192 zasadEkson 6: 63 615 224–63 616 924, 1701 zasad1565′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,5 kb z 338,6 kb genu; 858 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SYNPR

1Łatwe

Stopień trudności sekwencjonowania SYNPR krótkimi odczytami, w skali do 100

Niemal wszystkie eksony SYNPR leżą w miejscach, gdzie krótkie odczyty dopasowują się jednoznacznie.

Co na to wpływa: udział eksonów SYNPR w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia1,4%
  • Zawartość GC8,6%
  • Pokrycie referencji0%

Wynik Dante Labs oparty na naszych własnych badaniach, zbudowany na mapach trudnych do sekwencjonowania regionów Genome in a Bottle instytutu NIST.Jak to jest oceniane

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYNPR: synaptoporin. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/synpr

Vancouver

Dante Labs. Gen SYNPR: synaptoporin [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/synpr

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test