Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

STYXL2

serine/threonine/tyrosine interacting like 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q24.1
Współrzędne
Chromosom 1: 167 094 075–167 129 165 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 35,1 kb
Białko
1158 aminokwasów
Poprzednie symbole
DUSP27
Transkrypt MANE Select
ENST00000361200.7NM_001080426.3
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu STYXL2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu STYXL2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie STYXL2. STYXL2 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 166 611 620 do 167 611 619.Chromosom 11q24.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44166,8 Mb167 Mb167,2 Mb167,4 Mb167,6 MbPOGK: 166 839 314–166 863 955, nić dodatniejPOGKTADA1: 166 856 375–166 876 360, nić ujemnejTADA1ILDR2: 166 895 711–166 975 626, nić ujemnejILDR2MAEL: 166 975 582–167 022 214, nić dodatniejMAELGPA33: 167 048 289–167 166 479, nić ujemnejGPA33STYXL2: 167 094 075–167 129 165, nić dodatniejSTYXL2POU2F1: 167 220 855–167 427 345, nić dodatniejPOU2F1CD247: 167 425 027–167 518 640, nić ujemnejCD247CREG1: 167 527 807–167 553 822, nić ujemnejCREG1Schemat STYXL2: 6 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 167 094 075–167 094 194, 120 zasadEkson 2: 167 094 834–167 094 959, 126 zasadEkson 3: 167 113 710–167 113 804, 95 zasadEkson 4: 167 117 328–167 117 559, 232 zasadEkson 5: 167 119 249–167 119 466, 218 zasadEkson 6: 167 125 787–167 129 165, 3379 zasad1234565′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 35,1 kb genu; 3477 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie STYXL2

2Łatwy

Stopień trudności sekwencjonowania genu STYXL2 krótkimi odczytami w skali 0–100

Niemal wszystkie eksony genu STYXL2 znajdują się w miejscach, gdzie krótkie odczyty są mapowane poprawnie.

Co dokłada się do wyniku: udział eksonów genu STYXL2 w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia6%
  • Zawartość GC15%
  • Pokrycie referencji0%

Wynik Dante Labs z własnych badań, oparty na mapach trudno sekwencjonowalnych regionów NIST Genome in a Bottle.Jak liczymy wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen STYXL2: serine/threonine/tyrosine interacting like 2. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/styxl2

Vancouver

Dante Labs. Gen STYXL2: serine/threonine/tyrosine interacting like 2 [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/styxl2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test