Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PYGB

glycogen phosphorylase B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20p11.21
Współrzędne
Chromosom 20: 25 248 085–25 298 012 (GRCh38)
Eksony
20 eksonów na odcinku 49,9 kb
Białko
843 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000216962.9NM_002862.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PYGB. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PYGB

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie PYGB. PYGB i 10 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 24 773 049 do 25 773 048.Chromosom 2020p11.21p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3324,8 Mb25 Mb25,2 Mb25,4 Mb25,6 MbCST7: 24 949 257–24 961 392, nić dodatniejCST7APMAP: 24 962 924–24 992 784, nić ujemnejAPMAPACSS1: 25 003 364–25 058 980, nić ujemnejACSS1VSX1: 25 069 941–25 082 141, nić ujemnejVSX1ENTPD6: 25 195 693–25 228 075, nić dodatniejENTPD6PYGB: 25 248 085–25 298 012, nić dodatniejPYGBABHD12: 25 294 742–25 390 922, nić ujemnejABHD12GINS1: 25 391 008–25 452 700, nić dodatniejGINS1NINL: 25 451 594–25 585 586, nić ujemnejNINLNANP: 25 612 935–25 624 020, nić ujemnejNANPZNF337: 25 673 195–25 696 884, nić ujemnejZNF337Schemat PYGB: 20 eksonów na nici dodatniej chromosomu 20Ekson 1: 25 248 085–25 248 421, 337 zasadEkson 2: 25 259 237–25 259 338, 102 zasadEkson 3: 25 269 129–25 269 207, 79 zasadEkson 4: 25 271 383–25 271 486, 104 zasadEkson 5: 25 274 592–25 274 723, 132 zasadEkson 6: 25 276 646–25 276 757, 112 zasadEkson 7: 25 277 244–25 277 326, 83 zasadEkson 8: 25 278 319–25 278 462, 144 zasadEkson 9: 25 279 057–25 279 149, 93 zasadEkson 10: 25 280 266–25 280 412, 147 zasadEkson 11: 25 280 949–25 281 112, 164 zasadEkson 12: 25 282 033–25 282 147, 115 zasadEkson 13: 25 283 176–25 283 277, 102 zasadEkson 14: 25 284 104–25 284 251, 148 zasadEkson 15: 25 288 425–25 288 483, 59 zasadEkson 16: 25 290 481–25 290 622, 142 zasadEkson 17: 25 292 406–25 292 613, 208 zasadEkson 18: 25 294 158–25 294 292, 135 zasadEkson 19: 25 295 604–25 295 670, 67 zasadEkson 20: 25 296 370–25 298 012, 1643 zasad124681012141618205′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,1 kb z 49,9 kb genu; 2532 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PYGB: glycogen phosphorylase B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pygb

Vancouver

Dante Labs. Gen PYGB: glycogen phosphorylase B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pygb

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test