Gen
LRIG3
leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 3
- HGNC 30991↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000139263↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 121227↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 12q14.1
- Współrzędne
- Chromosom 12: 58 872 155–58 920 504 (GRCh38)
- Eksony
- 19 eksonów na odcinku 48,4 kb
- Białko
- 1119 aminokwasów
- Znany również jako
- FLJ90440, KIAA3016
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000320743.8NM_153377.5
- Typ locus
- Kodujące białko
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/lrig3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOdczytaj LRIG3 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LRIG3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu LRIG3
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 4 kb z 48,4 kb genu; 3360 z tych zasad kodują białko.
Sekwencjonowanie LRIG3
2Niski
Jak trudno sekwencjonować LRIG3 krótkimi odczytami, w skali 0–100Każdy słupek to udział zasad eksonowych LRIG3 w danym rodzaju trudnego regionu. Wynik waży je zgodnie z tym, ile każda z nich kosztuje w wywołaniu wariantów z krótkich odczytów: 0, gdy żadna zasada nie znajduje się w takim regionie, 100, gdy każda zasada znajduje się we wszystkich takich regionach.
- MapowalnośćFragmenty, w których odczytów o długości 100 lub 250 pz nie da się jednoznacznie umieścić, więc wywołanie wariantu w tych miejscach może być brakujące lub błędne. Waga 35%.0%
- HomologiaDuplikacje segmentalne: kopie w innych miejscach genomu, takie jak paralogi i pseudogeny, o identyczności 90% lub więcej. Waga 30%.0%
- PowtórzeniaPowtórzenia tandemowe i serie jednego zasadu, na których odczyty się ślizgają i których mogą nie obejmować. Waga 15%.1,3%
- Zawartość GCOkna o zawartości G i C poniżej 25% lub powyżej 65%, które słabo pokrywa przygotowanie biblioteki. Waga 10%.22%
- Pokrycie referencyjneLuki w pobliskim składzie referencyjnym, w których nie ma sekwencji, do której mogłyby się dopasować odczyty. Waga 10%.0%
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd to pochodzi
- HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen LRIG3: leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 3. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lrig3
Dante Labs. Gen LRIG3: leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 3 [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lrig3
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni