Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FMN1

formin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q13.3
Współrzędne
Chromosom 15: 32 765 544–33 194 714 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 429,2 kb
Białko
1419 aminokwasów
Znany również jako
DKFZP686C2281, FLJ45135, MGC125288, MGC125289
Poprzednie symbole
LD, FMN
Transkrypt MANE Select
ENST00000616417.5NM_001277313.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FMN1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FMN1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie FMN1. FMN1 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 32 336 373 do 33 623 885.Chromosom 1515q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.332,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbGOLGA8K: 32 389 599–32 403 292, nić ujemnejGOLGA8KGOLGA8O: 32 441 914–32 455 634, nić ujemnejGOLGA8OGOLGA8N: 32 593 456–32 607 310, nić dodatniejGOLGA8NARHGAP11A-SCG5: 32 613 860–32 697 095, nić dodatniejARHGAP11A-SCG5ARHGAP11A: 32 615 144–32 641 334, nić dodatniejARHGAP11ASCG5: 32 641 385–32 697 613, nić dodatniejSCG5GREM1: 32 716 998–32 745 106, nić dodatniejGREM1FMN1: 32 765 544–33 194 714, nić ujemnejFMN1RYR3: 33 310 947–33 866 121, nić dodatniejRYR3Schemat FMN1: 21 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 21: 32 765 544–32 774 354, 8811 zasadEkson 20: 32 776 835–32 776 919, 85 zasadEkson 19: 32 798 804–32 798 953, 150 zasadEkson 18: 32 804 281–32 804 332, 52 zasadEkson 17: 32 857 015–32 857 107, 93 zasadEkson 16: 32 888 172–32 888 292, 121 zasadEkson 15: 32 898 834–32 898 893, 60 zasadEkson 14: 32 899 979–32 900 125, 147 zasadEkson 13: 32 901 911–32 902 040, 130 zasadEkson 12: 32 908 490–32 908 578, 89 zasadEkson 11: 32 910 474–32 910 535, 62 zasadEkson 10: 32 926 174–32 926 261, 88 zasadEkson 9: 32 964 107–32 964 257, 151 zasadEkson 8: 32 968 714–32 969 477, 764 zasadEkson 7: 33 008 014–33 008 075, 62 zasadEkson 6: 33 064 957–33 065 074, 118 zasadEkson 5: 33 088 799–33 088 974, 176 zasadEkson 4: 33 153 048–33 155 045, 1998 zasadEkson 3: 33 180 198–33 180 262, 65 zasadEkson 2: 33 193 909–33 194 060, 152 zasadEkson 1: 33 194 578–33 194 714, 137 zasad2115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 13,5 kb z 429,2 kb genu; 4260 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FMN1: formin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fmn1

Vancouver

Dante Labs. Gen FMN1: formin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fmn1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test