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Gen

FMN1

formin 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q13.3
Koordinaten
Chromosom 15: 32.765.544–33.194.714 (GRCh38)
Exons
21 Exons über 429,2 kb
Protein
1.419 Aminosäuren
Auch bekannt als
DKFZP686C2281, FLJ45135, MGC125288, MGC125289
Frühere Symbole
LD, FMN
MANE-Select-Transkript
ENST00000616417.5NM_001277313.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FMN1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FMN1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der FMN1 liegt. FMN1 und 8 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 32.336.373 bis 33.623.885.Chromosom 1515q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.332,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 MbGOLGA8K: 32.389.599–32.403.292, Minus-StrangGOLGA8KGOLGA8O: 32.441.914–32.455.634, Minus-StrangGOLGA8OGOLGA8N: 32.593.456–32.607.310, Plus-StrangGOLGA8NARHGAP11A-SCG5: 32.613.860–32.697.095, Plus-StrangARHGAP11A-SCG5ARHGAP11A: 32.615.144–32.641.334, Plus-StrangARHGAP11ASCG5: 32.641.385–32.697.613, Plus-StrangSCG5GREM1: 32.716.998–32.745.106, Plus-StrangGREM1FMN1: 32.765.544–33.194.714, Minus-StrangFMN1RYR3: 33.310.947–33.866.121, Plus-StrangRYR3Diagramm von FMN1: 21 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 15Exon 21: 32.765.544–32.774.354, 8.811 BasenExon 20: 32.776.835–32.776.919, 85 BasenExon 19: 32.798.804–32.798.953, 150 BasenExon 18: 32.804.281–32.804.332, 52 BasenExon 17: 32.857.015–32.857.107, 93 BasenExon 16: 32.888.172–32.888.292, 121 BasenExon 15: 32.898.834–32.898.893, 60 BasenExon 14: 32.899.979–32.900.125, 147 BasenExon 13: 32.901.911–32.902.040, 130 BasenExon 12: 32.908.490–32.908.578, 89 BasenExon 11: 32.910.474–32.910.535, 62 BasenExon 10: 32.926.174–32.926.261, 88 BasenExon 9: 32.964.107–32.964.257, 151 BasenExon 8: 32.968.714–32.969.477, 764 BasenExon 7: 33.008.014–33.008.075, 62 BasenExon 6: 33.064.957–33.065.074, 118 BasenExon 5: 33.088.799–33.088.974, 176 BasenExon 4: 33.153.048–33.155.045, 1.998 BasenExon 3: 33.180.198–33.180.262, 65 BasenExon 2: 33.193.909–33.194.060, 152 BasenExon 1: 33.194.578–33.194.714, 137 Basen2115′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 13,5 kb der 429,2 kb des Gens aus; 4.260 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

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APA

Dante Labs. (o. J.). FMN1-Gen: formin 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fmn1

Vancouver

Dante Labs. FMN1-Gen: formin 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fmn1

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