Wariant
DYSF S1711F
NM_001130987.2(DYSF):c.5132C>T (p.Ser1711Phe)
- p.Ser1711Phe
- p.S1711F
- Klasyfikacja ClinVar
- Prawdopodobnie patogenny
- Status przeglądu
- 3 gwiazdek z 4zweryfikowane przez panel ekspertów
- Ostatnia ocena
- 23 marca 2026
- Panel ekspertów
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Dane aktualne wg wydania ClinVar 2026-10-12 · wydanie danych Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDane ostatnio zmienione 16 października 2026
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Podsumowanie
S1711F to wariant missense w genie DYSF: zmienia pojedynczy aminokwas w białku kodowanym przez ten gen. ClinVar klasyfikuje go jako prawdopodobnie patogenny w odniesieniu do autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (zweryfikowane przez panel ekspertów).
Klasyfikacje ClinVar
| Schorzenie | Klasyfikacja | Status przeglądu | Zgłoszenia | Ostatnia ocena |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV003677022 (otworzy się w nowej karcie) | Prawdopodobnie patogenny | 3 gwiazdek z 4zweryfikowane przez panel ekspertów | 1 zgłoszenie | 23 marca 2026 |
Klasyfikacje w takiej postaci, w jakiej ClinVar je zapisuje w wydaniu 2026-10-12. ClinVar aktualizuje je w miarę weryfikacji dowodów.
Położenie w genie DYSF
S1711F znajduje się w eksonie 46 spośród 56 w transkrypcie MANE Select genu DYSF, NM_001130987.2.
Szczegóły molekularne
| Gen | DYSF |
|---|---|
| Transkrypt | NM_001130987.2MANE Select |
| Zmiana w DNA kodującym (HGVS c.) | c.5132C>T |
| Zmiana białka (HGVS p.) | p.Ser1711Phep.S1711F |
| Przewidywany skutek | Missensemissense_variant (otworzy się w nowej karcie) |
| Przewidywany wpływ | Umiarkowany |
| Pozycja (GRCh38) | chr2:71664396 C>T |
| Pozycja (GRCh37) | chr2:71891526 C>T |
| Identyfikator wariantu ClinVar | VCV003677022 (otworzy się w nowej karcie) |
| Identyfikator alleli ClinVar | 3807055 |
| Nazwa w ClinVar | NM_001130987.2(DYSF):c.5132C>T (p.Ser1711Phe) |
DYSF S1711F w innych bazach danych
Raport badający ten wariant (1)
W tych raportach dotyczących chorób z testu Genome Test uwzględniono S1711F wśród analizowanych wariantów.
| Raport | Choroby | Dziedziczenie |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Inne warianty w DYSF
- A116Pfs*36Patogenny3 gwiazdek z 4
- A945Lfs*21Patogenny3 gwiazdek z 4
- A2105TPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.92-1496_239+950delPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.240-159_345+1237delPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.460+2T>GPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.759+1G>CPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.888+1G>APrawdopodobnie patogenny3 gwiazdek z 4
- c.991G>CPatogenny3 gwiazdek z 4
- c.1003-3C>APatogenny3 gwiazdek z 4
Ograniczenia
Ta strona opisuje publicznie dostępne informacje o wariancie genetycznym. Nie jest diagnozą i nic nie mówi o tym, czy ktokolwiek, w tym czytający, posiada ten wariant.
Klasyfikacje pochodzą z ClinVar i zmieniają się wraz z przeglądem nowych dowodów. Klasyfikacja podana tutaj może różnić się od tej, która widnieje dziś w ClinVar, lub od tej zgłoszonej przez laboratorium.
Sekwencjonowanie całego genomu metodą krótkich odczytów może nie wykryć niektórych wariantów lub błędnie je zinterpretować, szczególnie w powtarzających się lub bardzo podobnych fragmentach DNA oraz przy dużych insercjach, delecjach lub przearanżowaniach.
W razie pytań dotyczących wariantu w wynikach lub w rodzinie warto skonsultować się z doradcą genetycznym lub lekarzem.
Źródła i autorzy
- Klasyfikacje z ClinVar (wydanie 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Nazwy chorób z Mondo Disease Ontology (wydanie 2026-10-06), wykorzystywane na licencji CC BY 4.0.
- Symbole i nazwy genów z HUGO Gene Nomenclature Committee (wydanie 2026-10-16).
- Identyfikatory alleli z ClinGen Allele Registry (wydanie 2026-10-16-c4908f54).
- Identyfikatory referencyjnych SNP z dbSNP (wydanie b157), National Center for Biotechnology Information.
- Powiązania gen–choroba z Gene Curation Coalition, GenCC (wydanie 2026-10-16).
- Trudne regiony z Genome in a Bottle Consortium (wydanie v3.6).
- Transkrypty z MANE (wydanie v1.5), NCBI i EMBL-EBI.
- Przewidywane konsekwencje z mehari (wydanie 0.11.0), z modelami transkryptów z cdot.
- Opracowano na podstawie wydania danych Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf z 16 października 2026.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (16 października 2026). DYSF S1711F (c.5132C>T) (wersja 2026.10.16-c6eea6bf). Pobrano 16 października 2026 z https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/s1711f
Dante Labs. DYSF S1711F (c.5132C>T) [Internet]. Wersja 2026.10.16-c6eea6bf. 16 października 2026 [dostęp: 16 października 2026]. Dostępne z: https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/s1711f
Odczytaj cały genom
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni