Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

C22orf31

chromosome 22 open reading frame 31

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q12.1
Współrzędne
Chromosom 22: 29 058 672–29 061 831 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 3,2 kb
Białko
290 aminokwasów
Znany również jako
HS747E2A, bK747E2.1
Transkrypt MANE Select
ENST00000216071.5NM_015370.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu C22orf31. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu C22orf31

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie C22orf31. C22orf31 i 17 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 28 560 252 do 29 560 251.Chromosom 2222q12.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3328,6 Mb28,8 Mb29 Mb29,2 Mb29,4 MbTTC28: 27 978 014–28 679 925, nić ujemnejTTC28CHEK2: 28 687 738–28 742 422, nić ujemnejCHEK2HSCB: 28 742 012–28 757 525, nić dodatniejHSCBCCDC117: 28 772 674–28 789 301, nić dodatniejCCDC117XBP1: 28 793 534–28 800 597, nić ujemnejXBP1ZNRF3: 28 883 537–29 057 488, nić dodatniejZNRF3C22orf31: 29 058 672–29 061 831, nić ujemnejC22orf31KREMEN1: 29 072 937–29 168 333, nić dodatniejKREMEN1EMID1: 29 205 809–29 259 598, nić dodatniejEMID1RHBDD3: 29 259 850–29 268 221, nić ujemnejRHBDD3EWSR1: 29 268 009–29 300 530, nić dodatniejEWSR1GAS2L1: 29 306 394–29 312 787, nić dodatniejGAS2L1RASL10A: 29 312 933–29 319 679, nić ujemnejRASL10AAP1B1: 29 327 680–29 388 612, nić ujemnejAP1B1RFPL1: 29 438 583–29 442 455, nić dodatniejRFPL1NEFH: 29 480 209–29 491 390, nić dodatniejNEFHTHOC5: 29 505 879–29 555 216, nić ujemnejTHOC5NIPSNAP1: 29 554 806–29 581 327, nić ujemnejNIPSNAP1Schemat C22orf31: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 3: 29 058 672–29 059 182, 511 zasadEkson 2: 29 060 415–29 060 843, 429 zasadEkson 1: 29 061 790–29 061 831, 42 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1 kb z 3,2 kb genu; 873 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen C22orf31: chromosome 22 open reading frame 31. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/c22orf31

Vancouver

Dante Labs. Gen C22orf31: chromosome 22 open reading frame 31 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/c22orf31

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test