Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til CNPY3

canopy FGF signaling regulator 3

Human Phenotype Ontology knytter 6 kjennetegn til CNPY3, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the nervous system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
HypsarrhythmiaSvært ofte (80–99 %)
Infantile spasmsSvært ofte (80–99 %)
JerkingSvært ofte (80–99 %)
Loss of developmental milestonesSvært ofte (80–99 %)
Abnormality of the nervous systemOfte (30–79 %)

Abnormality of the integument

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Abnormal skin structureOfte (30–79 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til CNPY3 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test