Gen
TSG101
tumor susceptibility 101
- HGNC 15971↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000074319↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 7251↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 11p15.1
- Coördinaten
- Chromosoom 11: 18.480.311–18.526.942 (GRCh38)
- Exons
- 10 exons over 46,6 kb
- Eiwit
- 390 aminozuren
- Ook bekend als
- VPS23
- Eerdere symbolen
- TSG10
- MANE Select-transcript
- ENST00000251968.4NM_006292.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees TSG101 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest TSG101 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van TSG101
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,5 kb van de 46,6 kb van het gen; 1.173 van die basen coderen voor het eiwit.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). TSG101-gen: tumor susceptibility 101. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tsg101
Dante Labs. TSG101-gen: tumor susceptibility 101 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tsg101
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken