Risico op erfelijke aneurysma’s — het scheuren van aorta- en hersenaneurysma’s kan worden voorkomen door beeldvormend toezicht en electieve reparatie, maar alleen als risicopatiënten genetisch worden geïdentificeerd vóór het optreden van het eerste ernstige incident.
Bij volledige genoomsequencing worden alle genen die vatbaar maken voor aneurysma’s — FBN1, TGFBR1/2, ACTA2, MYH11, SMAD3, COL3A1, PRKG1, FLNA — onderzocht en wordt een koppeling gelegd naar bestaande pagina’s over Marfan, Loeys-Dietz en EDS voor een uitgebreide evaluatie van het vasculaire bindweefsel.
Aneurysma — Genetisch risico
Een aneurysma en dissectie van de thoracale aorta (TAAD) is een levensbedreigende aandoening — bij een aortadissectie bedraagt het sterftecijfer vóór aankomst in het ziekenhuis ongeveer 40%, wat betekent dat veel patiënten overlijden voordat ze de operatiekamer bereiken. Ongeveer 20% van de TAAD-gevallen is familiair, waarbij in ongeveer 30% van de familiale gevallen genetische oorzaken zijn vastgesteld. ACTA2 is het meest voorkomende gen bij niet-syndromale familiale TAAD (~14% van de familiale gevallen), gevolgd door MYH11, SMAD3, TGFBR1/2 (Loeys-Dietz), FBN1 (Marfan) en COL3A1 (vasculaire Ehlers-Danlos). Syndromale vormen (Marfan, Loeys-Dietz, vasculaire EDS) hebben aanvullende systemische kenmerken die klinische herkenning mogelijk maken, maar niet-syndromale TAAD is vaak klinisch asymptomatisch totdat er een dissectie optreedt.
Genspecifieke richtlijnen voor aortacontrole bepalen de frequentie van beeldvorming en de drempels voor chirurgische ingrepen. FBN1/Marfan: preventieve vervanging van de aortawortel bij 5,0 cm (of 4,5 cm bij aanwezigheid van risicofactoren). TGFBR1/2/Loeys-Dietz: chirurgische ingreep bij 4,0-4,2 cm (agressiever vanwege een hoger risico op scheuren bij kleinere diameters). ACTA2: jaarlijks beeldvormend onderzoek met chirurgische ingreep op basis van de groeisnelheid. COL3A1/vasculaire EDS: arteriële beeldvorming met uiterste voorzichtigheid (invasieve angiografie is gecontra-indiceerd vanwege arteriële fragiliteit). Deze genspecifieke drempels voorkomen onder- of overbehandeling.
Ook bij cerebrale (intracraniële) aneurysma’s speelt genetische aanleg een rol: ongeveer 10-20% van de patiënten met een cerebraal aneurysma heeft een familiegeschiedenis. Tot de betrokken genen behoren PCNT (pericentrine), SOX17, CDKN2A/B, EDNRA en genen die verband houden met bindweefselaandoeningen (COL3A1, FBN1). Eerstegraads familieleden van patiënten met een gescheurd cerebraal aneurysma hebben een vier keer zo hoog risico en hebben baat bij screening met MRA. Sommige familiale TAAD-genen (ACTA2, TGFBR1/2) verhogen ook het risico op een cerebraal aneurysma, waardoor zowel aortale als cerebrale beeldvorming nodig is.
Aortadissectie gaat gepaard met een sterftecijfer van ongeveer 40% vóór aankomst in het ziekenhuis — de meeste patiënten overlijden nog voordat ze geopereerd kunnen worden. Dankzij genetische identificatie is beeldvormend toezicht mogelijk waarmee aneurysma’s vóór een dissectie kunnen worden opgespoord, waardoor een geplande electieve ingreep mogelijk wordt in plaats van een spoedoperatie.
Een aortadissectie leidt tot de dood nog voordat patiënten het ziekenhuis bereiken. De enige preventiestrategie bestaat erin risicopatiënten via genetische tests te identificeren en hen met behulp van beeldvormende technieken te screenen voordat het aneurysma scheurt.
De drempels voor een operatie verschillen per gen — bij het syndroom van Loeys-Dietz treedt een aortadissectie op bij kleinere diameters dan bij het syndroom van Marfan, waardoor eerder een operatie nodig is
Volgens de standaardrichtlijnen voor de aorta wordt bij een aneurysma van de opgaande aorta een operatie aanbevolen bij een diameter van 5,5 cm. De richtlijnen voor Marfan (FBN1) verlagen deze grens naar 5,0 cm. Bij Loeys-Dietz (TGFBR1/2) wordt deze grens verder verlaagd naar 4,0-4,2 cm — omdat bij Loeys-Dietz-patiënten een dissectie kan optreden bij diameters die volgens de standaardrichtlijnen als ‘veilig’ worden beschouwd. Zonder moleculaire diagnose kan de aorta van 4,5 cm bij een Loeys-Dietz-patiënt worden 'geobserveerd' totdat deze 5,5 cm bereikt — tegen die tijd kan er al een dissectie zijn opgetreden. Moleculaire diagnose maakt een op het gen afgestemde chirurgische timing mogelijk.
ACTA2 veroorzaakt meer dan alleen een aorta-aneurysma — een vroegtijdige beroerte, coronaire hartziekte en de ziekte van Moyamoya maken deel uit van het vasculaire fenotype van ACTA2
ACTA2 R179H veroorzaakt een specifieke variant die gepaard gaat met de ziekte van Moyamoya (occlusie van de hersenslagaders), vroeg optredende coronaire hartziekte en aorta-aandoeningen. Andere ACTA2-varianten veroorzaken familiale TAAD zonder deze bijkomende kenmerken. De moleculaire identificatie van de specifieke ACTA2-variant bepaalt of er naast beeldvorming van de aorta ook cerebrovasculaire en coronaire monitoring nodig is — een verschil in de behandeling dat het gehele monitoringprotocol verandert.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij sequencen je volledige genoom — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u moet ontcijferen — meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom door Dante in kaart brengen, twee jaar voordat bij haar borstkanker werd vastgesteld. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Elke vraag over genetica verdient een volledig antwoord.
Of je nu vandaag op zoek bent naar antwoorden of je gezondheid voor de toekomst wilt beschermen, een volledige analyse van je volledige genoom is het enige uitgangspunt.
Het zit in je familie. Nu kun je ontdekken of het in je genen zit.
Uw genoom bevat erfelijke varianten die in verband worden gebracht met aandoeningen zoals hartaandoeningen, kanker en neurologische aandoeningen. Wij analyseren ze allemaal — met de nodige klinische diepgang om de resultaten betekenis te geven.
Meer informatie →Als uit de gebruikelijke laboratoriumtests blijkt dat er niets aan de hand is. En je weet dat dat niet zo is.
Bij standaarddiagnostische tests wordt gezocht naar een vooraf vastgestelde reeks antwoorden. Wij brengen uw volledige DNA in kaart — inclusief delen waarvoor geen enkele test is ontwikkeld. Als het antwoord in uw genoom zit, helpen wij u het te vinden.
Meer informatie →Uw diagnose is wellicht juist. Uw behandelplan is wellicht onvolledig.
Uw genen bepalen welke behandelingen de meeste kans van slagen hebben — en welke niet. Wij bieden uw arts de middelen en inzichten om uw behandelplan op maat samen te stellen.
Meer informatie →Je wilt het weten voordat de situatie je daartoe dwingt.
Sommige mensen wachten niet op een diagnose of een familiegeschiedenis om actie te ondernemen. Met een volledige genoomsequencing krijg je nu al een volledig genetisch beeld — zodat jij en je arts weloverwogen beslissingen kunnen nemen voordat de situatie urgent wordt.
Meer informatie →Je hebt al een DNA-test gedaan. Dit is wat die test je niet kon vertellen.
De meeste DNA-tests voor consumenten analyseren minder dan 0,1% van je genoom. Wij analyseren het volledige genoom.
Meer informatie →Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
De Dante Genome Test hielp specialisten in een nationaal ziekenhuis voor acute zorg in het Verenigd Koninkrijk bij het vaststellen van het syndroom van Noonan en een zeldzame genetische variant die verband houdt met leukemie en die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Dat resultaat heeft de medische behandeling van de patiënt veranderd.
Erkend door & gepubliceerd in
Veelgestelde vragen over volledige genoomsequencing.
Wat is het verschil tussen volledige genoomsequencing en een gerichte genetische test?
Gerichte genetische tests — waaronder standaardpanels voor erfelijke kanker — scannen een vooraf vastgestelde lijst van bekende varianten in een specifieke reeks genen. Ze zijn ontworpen om te vinden wat ze al weten te zoeken . Bij volledige genoomsequencing wordt uw volledige genoom gescand: alle 6 miljard basenparen, elk gen, elk gebied tussen genen. Een studie van de Mayo Clinic, gepubliceerd in JAMA Oncology, toonde aan dat standaardtestrichtlijnen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke kankermutaties over het hoofd zagen. Genome Test heeft geen vaste lijst.
Wat krijg ik als mijn uitslag bekend is?
Uw Dante Genome biedt meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, ingedeeld naar klinische categorie: erfelijke kanker, hartaandoeningen, zeldzame ziekten, farmacogenomica, dragerschap en meer. De rapporten worden geleverd in uw beveiligde Genome Manager en zijn opgemaakt voor direct klinisch gebruik. Uw genoomgegevens worden permanent bewaard en automatisch opnieuw geanalyseerd naarmate de wetenschap vordert.
Wat gebeurt er als er een klinisch relevante variant wordt gevonden?
Als er een pathogene of mogelijk pathogene variant wordt vastgesteld, wordt deze duidelijk aangegeven in uw voor artsen bestemd rapport, samen met de klinische context, gepubliceerde wetenschappelijke gegevens en aanbevolen vervolgstappen. Wij raden u aan om elke klinisch relevante bevinding te delen met uw arts of een genetisch consulent, die u kan begeleiden bij beslissingen over follow-up, risicobeperking of cascade-testen voor familieleden.
Waarin verschilt dit van een DNA-test voor consumenten, zoals 23andMe of AncestryDNA?
Bij DNA-tests voor consumenten wordt gebruikgemaakt van genotyperingschips die minder dan 0,1% van uw genoom aflezen — een zeer kleine, vooraf geselecteerde reeks veelvoorkomende varianten. Deze tests zijn geoptimaliseerd voor afkomst en populatiekenmerken, niet voor klinische genetische bevindingen. De Dante Genome Test sequentieert 100% van uw genoom met een 30-voudige dekking, de zelfde standaard die wordt gebruikt in klinische diagnostische omgevingen. De twee tests zijn niet vergelijkbaar wat betreft omvang, methodologie of klinisch nut.
Hoe lang duurt het voordat er resultaten zichtbaar zijn, en hoe worden die resultaten gepresenteerd?
Uw afnamekit wordt binnen 48 uur na bestelling verzonden. Zodra uw monster is aangekomen in ons CLIA-gecertificeerde laboratorium, duurt het 6 tot 8 weken voordat de sequentiebepaling en analyse zijn voltooid. De resultaten worden veilig naar uw Genome Manager geüpload, waar u uw rapporten kunt inzien, deze met uw arts kunt delen en automatische updates ontvangt zodra nieuwe bevindingen aan de hand van uw genoom zijn gevalideerd.
We werken samen met patiëntenbelangenorganisaties over de hele wereld.
Dante Labs werkt samen met patiëntenbelangenorganisaties van elke omvang — voor aneurysma’s, genetische risico’s en andere aandoeningen, zowel zeldzame als veelvoorkomende. Wij ondersteunen organisaties in elk land, inclusief virtuele patiëntenbelangenorganisaties.
Wij bieden rapporten op maat, groepskortingen en pakketten die speciaal zijn afgestemd op uw leden. Neem contact met ons op via het formulier; wij nemen binnen twee werkdagen contact met u op.
- Genomische rapporten op maat voor uw leden
- Groepskortingen en pakketten op maat
- Elk land — inclusief virtuele groepen
- Zeldzame en veelvoorkomende aandoeningen die worden behandeld
Bericht ontvangen.
We nemen binnen twee werkdagen contact met u op. Wilt u direct contact opnemen? hello@dantelabs.com
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
