Hai già i dati del DNA. Ecco cosa non sono riusciti a dirti.
Il tuo test ha analizzato una serie prestabilita di marcatori. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza ogni gene, ogni regione, ogni variante — comprese quelle che il tuo test non era stato progettato per individuare.
I test genetici standard tralasciano il 99,98% del tuo DNA. Dante lo analizza tutto, così nulla di clinicamente rilevante sfugge alla sua attenzione.
Il test che avete effettuato in precedenza copriva solo una parte di queste patologie. Il test genomico le copre tutte.
I test del DNA per i consumatori analizzano marcatori preselezionati associati a varianti comuni. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza ogni gene in ciascuna delle categorie riportate di seguito, comprese le varianti rare, le alterazioni strutturali e le interazioni farmacogenomiche che il tuo precedente test non era stato progettato per valutare.
Malattie cardiache ereditarie.
Cardiomiopatia ipertrofica (MYBPC3, MYH7) · Sindrome del QT lungo (KCNQ1, KCNH2) · Sindrome di Brugada (SCN5A) · Ipercolesterolemia familiare (LDLR) · Aritmie ereditarie
Scopri le condizioni →Varianti ereditarie che aumentano il rischio di cancro.
BRCA1 · BRCA2 · Sindrome di Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Sindrome di Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Scopri le condizioni →Malattie ereditarie del sistema nervoso.
Malattia di Huntington (HTT) · Alzheimer a esordio precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilessia ereditaria (SCN1A) · Parkinson familiare (LRRK2, PINK1) · Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Scopri le condizioni →Cose che potresti trasmettere senza rendertene conto.
Fibrosi cistica (CFTR) · Atrofia muscolare spinale (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Malattia di Tay-Sachs (HEXA) · Alfa/beta-talassemia
Scopri le condizioni →Perché alcuni farmaci hanno un effetto diverso su di te.
Il tuo DNA influenza il modo in cui reagisci a oltre 132 farmaci, tra cui antidepressivi, analgesici, anticoagulanti e farmaci chemioterapici. Le varianti farmacogenomiche spiegano perché le dosi standard non funzionano.
Scopri le condizioni →Scopri cosa possono — e cosa non possono — rivelarti i tuoi dati genetici già disponibili.
Carica il tuo file del DNA o i dati del sequenziamento dell'intero genoma ottenuti da un altro fornitore. Ti mostreremo quali informazioni contengono i tuoi dati e dove si trovano le lacune.
Carica i tuoi dati del DNA →«Non avevano mai fatto i conti fino ad ora, quando hanno visto il rapporto di Dante Labs.» — Thomas, paziente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, hanno finalmente ottenuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per indagare su un caso di paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato con un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo esame. Tutte le risposte in un unico risultato.
Dopo quattro test sui consumatori, ecco il quadro completo.
Un cliente che in precedenza aveva effettuato test con Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA e 23andMe ha ordinato il Dante Genome Test per la propria famiglia. Il risultato: dettagli più approfonditi in materia di genetica, genealogia e salute — informazioni che i quattro diversi test destinati al grande pubblico non erano stati concepiti per fornire.
Cosa significa realmente il sequenziamento dell'intero genoma.
I pannelli standard di screening genetico coprono i geni più comunemente studiati. Uno studio della Mayo Clinic pubblicato su JAMA Oncology ha rilevato che le linee guida standard sui test non individuavano più della metà dei pazienti con mutazioni ereditarie.
Il tuo DNA completo (non solo una parte)
I test genetici tradizionali analizzano insiemi ristretti di geni, tralasciando gran parte del genoma. Noi sequenziamo il tuo genoma completo: ogni gene e ogni regione tra i geni.
Analisi approfondite e rapporti specialistici
Facile da leggere e con risposte su cui tu e il tuo medico potete basare le vostre decisioni. Non si tratta di un fascicolo da interpretare: oltre 200 referti clinici, organizzati per categoria.
Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno
Il tuo DNA non cambia, ma la scienza del genoma sta facendo passi da gigante. Ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. Noi verifichiamo questi risultati e aggiorniamo automaticamente i tuoi referti. Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno che passa.
Risultati di livello clinico. Scelti dai pazienti, apprezzati dai medici per i casi più complessi.
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Quattro passaggi per iniziare.
Non è necessario recarsi in clinica.
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I referti saranno inviati al tuo Genome Manager entro 6–8 settimane. Esamina ogni risultato, poni domande e condividili direttamente con il tuo medico. I tuoi dati vengono archiviati in modo permanente.
Un solo test. Il quadro completo.
I tuoi dati genetici raccolti tramite test di consumo sono stati il punto di partenza. Il sequenziamento dell'intero genoma offre una lettura completa: ogni gene, ogni variante, oltre 200 referti pronti per i medici inviati al tuo Genome Manager. Dati permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce.
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