SALUTE PROATTIVA
Oggi si sente bene. Il suo genoma può dirle a cosa prestare attenzione domani.
La maggior parte delle patologie ereditarie può essere gestita se individuata precocemente, ma spesso non presenta sintomi finché il danno non è già in corso. Il sequenziamento dell’intero genoma delinea il Suo profilo completo di rischio genetico, così Lei e il Suo medico potete pianificare in anticipo anziché intervenire a posteriori.
Panoramica della copertura
810+ referti clinici sulle patologie più importanti.
Cardiovascolare
31 report
Condizioni che interessano il cuore, i vasi sanguigni (arterie, vene) e l'apparato circolatorio.
- Aneurisma dell'aorta
- Calcificazione arteriosa ereditaria
- Cardiomiopatia aritmogena
- Cardiomiopatia dilatativa
Cancro
43 report
Malattie caratterizzate dalla crescita e dalla diffusione incontrollate di cellule anomale; note anche come patologie oncologiche.
- Cancro della tiroide
- Cancro gastrico diffuso ereditario
- Disturbo da instabilità genomica correlato a FANCM
- Feocromocitoma e paraganglioma ereditari
Neurologico
183 report
Condizioni che interessano il cervello, il midollo spinale e la rete di nervi che controlla il corpo.
- ACOGS correlata a CDH2
- Adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X (ABCD1)
- Altre leucodistrofie ereditarie
- Aneurisma intracranico a bacca
Metabolico
99 report
Condizioni che influiscono sui processi chimici dell'organismo deputati a convertire il cibo in energia, costruire i tessuti ed eliminare le scorie.
- 3-metilglutaconica aciduria di tipo 8 (HTRA2)
- Acidemia metilmalonica e propionica
- Acidiuria 3-metilglutaconica di tipo 1
- Aciduria 2-aminoadipica 2-ossoadipica
Ematologico
33 report
Condizioni che interessano il sangue, gli organi emopoietici (come il midollo osseo) e i componenti del sangue, quali cellule e plasma.
Tutti i referti ematologico →Immunologico
42 report
Disturbi del sistema immunitario, tra cui allergie, malattie autoimmuni e immunodeficienze.
- Agammaglobulinemia (forme legate al cromosoma X e autosomiche)
- Altri errori innati dell'immunità
- Angioedema ereditario
- Asplenia Congenita Familiare Isolata
Risultati per i pazienti
Risposte concrete che hanno cambiato vite.
Perché il genoma completo
Perché vale la pena sapere tutto.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
Il processo
Quattro passaggi per iniziare. Non è necessario recarsi in clinica.
Ordina il tuo kit
Consegna gratuita in tutto il mondo.
Raccogli il tuo campione
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
Rispediscilo
Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
Accedi ai tuoi risultati
Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
Un solo kit, spedito a casa Sua. Il Suo intero genoma viene sequenziato secondo lo standard clinico utilizzato per le decisioni diagnostiche. Con Premium riceverà 810+ referti pronti per il medico nel Suo Genome Manager entro 6–8 settimane: resteranno disponibili in modo permanente e saranno aggiornati con il progredire della scienza.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
