Oggi ti senti bene. Il tuo genoma può dirti a cosa prestare attenzione domani.
Che tu stia pianificando il futuro o desideri avere un quadro completo della tua salute genetica, un unico test analizza l'intero genoma e continua a fornire risposte man mano che la scienza progredisce.
Oltre 200 referti clinici relativi alle patologie più rilevanti — prima che compaiano i sintomi.
Il sequenziamento dell'intero genoma analizza il tuo DNA completo per identificare le varianti ereditarie associate al rischio di malattia, alla risposta ai farmaci e allo stato di portatore. Si tratta di ambiti in cui una diagnosi precoce cambia ciò che tu e il tuo medico potete fare.
Malattie cardiache ereditarie.
Cardiomiopatia ipertrofica (MYBPC3, MYH7) · Sindrome del QT lungo (KCNQ1, KCNH2) · Sindrome di Brugada (SCN5A) · Ipercolesterolemia familiare (LDLR) · Aritmie ereditarie
Scopri le condizioni →Varianti ereditarie che aumentano il rischio di cancro.
BRCA1 · BRCA2 · Sindrome di Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Sindrome di Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Scopri le condizioni →Malattie ereditarie del sistema nervoso.
Malattia di Huntington (HTT) · Alzheimer a esordio precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilessia ereditaria (SCN1A) · Parkinson familiare (LRRK2, PINK1) · Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Scopri le condizioni →Cose che potresti trasmettere senza rendertene conto.
Fibrosi cistica (CFTR) · Atrofia muscolare spinale (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Malattia di Tay-Sachs (HEXA) · Alfa/beta-talassemia
Scopri le condizioni →Perché alcuni farmaci hanno un effetto diverso su di te.
Il tuo DNA influenza il modo in cui reagisci a oltre 132 farmaci, tra cui antidepressivi, analgesici, anticoagulanti e farmaci chemioterapici. Le varianti farmacogenomiche spiegano perché le dosi standard non funzionano.
Scopri le condizioni →Hai già fatto un test del DNA per privati come 23andMe o AncestryDNA?
Un array SNP analizza circa lo 0,02% del tuo genoma. Il sequenziamento dell'intero genoma lo analizza nella sua totalità — e i dati già in tuo possesso possono essere utilizzati come punto di partenza.
Scopri cosa si è perso →«Non avevano mai fatto i conti fino ad ora, quando hanno visto il rapporto di Dante Labs.» — Thomas, paziente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, hanno finalmente ottenuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per indagare su un caso di paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato con un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo esame. Tutte le risposte in un unico risultato.
Vent'anni. Anni di opinioni contrastanti. Una sola risposta.
Angela aveva trascorso anni a districarsi tra pareri medici contrastanti senza una diagnosi chiara. Gli esami standard non avevano individuato alcuna causa. Il test genetico Dante ha individuato una rara variante genetica che spiegava i suoi sintomi, fornendo a lei e al suo team medico la chiarezza necessaria per procedere con un piano terapeutico ben definito.
Cosa significa realmente il sequenziamento dell'intero genoma.
I pannelli standard di screening genetico coprono i geni più comunemente studiati. Uno studio della Mayo Clinic pubblicato su JAMA Oncology ha rilevato che le linee guida standard sui test non individuavano più della metà dei pazienti con mutazioni ereditarie.
Il tuo DNA completo (non solo una parte)
I test genetici tradizionali analizzano insiemi ristretti di geni, tralasciando gran parte del genoma. Noi sequenziamo il tuo genoma completo: ogni gene e ogni regione tra i geni.
Analisi approfondite e rapporti specialistici
Facile da leggere e con risposte su cui tu e il tuo medico potete basare le vostre decisioni. Non si tratta di un fascicolo da interpretare: oltre 200 referti clinici, organizzati per categoria.
Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno
Il tuo DNA non cambia, ma la scienza del genoma sta facendo passi da gigante. Ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. Noi verifichiamo questi risultati e aggiorniamo automaticamente i tuoi referti. Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno che passa.
Risultati di livello clinico. Scelti dai pazienti, apprezzati dai medici per i casi più complessi.
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Quattro passaggi per iniziare.
Non è necessario recarsi in clinica.
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I referti saranno inviati al tuo Genome Manager entro 6–8 settimane. Esamina ogni risultato, poni domande e condividili direttamente con il tuo medico. I tuoi dati vengono archiviati in modo permanente.
Le basi che ponete oggi costituiranno il punto di riferimento su cui ogni futuro medico potrà contare.
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