I tuoi risultati sono nella norma. La risposta potrebbe risiedere nel tuo DNA.
Che i tuoi esami continuino a dare esiti normali o che tu stia semplicemente iniziando a farti delle domande, la tua domanda merita una risposta più esauriente. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza tutto il tuo DNA, fornendo a te e al tuo medico un quadro più chiaro e completo su cui basarsi.
Se il tuo dubbio ha una causa genetica, Genome Test può aiutarti a trovare la risposta.
Un quadro più chiaro significa un dialogo più efficace con il medico — e un percorso verso risposte che le analisi standard da sole potrebbero non fornire. Sono questi i campi in cui le informazioni genomiche assumono maggiore importanza.
Quando nessun test ha fornito una risposta.
Sintomi inspiegabili a carico del tessuto connettivo, ipermobilità, fragilità vascolare, anomalie scheletriche o caratteristiche ricorrenti in diversi apparati dell'organismo che non corrispondono a una singola diagnosi clinica.
Scopri le condizioni →Sintomi senza una diagnosi chiara.
Crisi epilettiche inspiegabili, neuropatia, alterazioni cognitive, disturbi del movimento, o deterioramento neurologico progressivo senza una causa identificata — analizzati alla luce di tutti i geni noti associati a patologie neurologiche.
Scopri le condizioni →Disturbi che compromettono la funzionalità degli organi.
Sovraccarico di ferro di origine sconosciuta, disfunzioni epatiche, livelli persistentemente elevati di colesterolo o sintomi metabolici che non rispondono alle terapie standard — ricondotti alla loro origine genetica.
Scopri le condizioni →Infiammazione di origine genetica.
Febbri ricorrenti, gonfiori inspiegabili, infiammazioni croniche o quadri clinici simili a quelli delle malattie autoimmuni che non rispondono alle terapie standard — soggetti sottoposti ad analisi per individuare cause infiammatorie monogeniche.
Scopri le condizioni →Perché il tuo farmaco potrebbe non funzionare.
Il tuo DNA influenza il modo in cui reagisci a oltre 132 farmaci, tra cui antidepressivi, analgesici, anticoagulanti e farmaci chemioterapici. Le varianti farmacogenomiche spiegano perché le dosi standard non funzionano.
Scopri le condizioni →Hai ricevuto una diagnosi, ma la terapia non sta dando risultati.
Questa è una domanda diversa — e una risposta diversa. Il tuo sottotipo genetico potrebbe determinare quale trattamento sia più efficace.
Scopri come il sequenziamento dell'intero genoma influisce sulla scelta del trattamento →«Non avevano mai fatto i conti fino ad ora, quando hanno visto il rapporto di Dante Labs.» — Thomas, paziente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, hanno finalmente ottenuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per indagare su un caso di paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato con un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo esame. Tutte le risposte in un unico risultato.
Vent'anni. Anni di opinioni contrastanti. Una sola risposta.
Angela aveva trascorso anni a districarsi tra pareri medici contrastanti senza una diagnosi chiara. Gli esami standard non avevano individuato alcuna causa. Il test genetico Dante ha individuato una rara variante genetica che spiegava i suoi sintomi, fornendo a lei e al suo team medico la chiarezza necessaria per procedere con un piano terapeutico ben definito.
Cosa significa realmente il sequenziamento dell'intero genoma.
I test diagnostici standard verificano la presenza di una serie prestabilita di risultati. Quando il risultato è negativo, spesso l'indagine si interrompe — non perché la risposta non esista, ma perché il test non è stato concepito per individuarla.
Il tuo DNA completo (non solo una parte)
I test genetici tradizionali analizzano insiemi ristretti di geni, tralasciando gran parte del genoma. Noi sequenziamo il tuo genoma completo: ogni gene e ogni regione tra i geni.
Analisi approfondite e rapporti specialistici
Facile da leggere e con risposte su cui tu e il tuo medico potete basare le vostre decisioni. Non si tratta di un fascicolo da interpretare: oltre 200 referti clinici, organizzati per categoria.
Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno
Il tuo DNA non cambia, ma la scienza del genoma sta facendo passi da gigante. Ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. Noi verifichiamo questi risultati e aggiorniamo automaticamente i tuoi referti. Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno che passa.
Risultati di livello clinico. Scelti dai pazienti, apprezzati dai medici per i casi più complessi.
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Quattro passaggi per iniziare.
Non è necessario recarsi in clinica.
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I referti saranno inviati al tuo Genome Manager entro 6–8 settimane. Esamina ogni risultato, poni domande e condividili direttamente con il tuo medico. I tuoi dati vengono archiviati in modo permanente.
I tuoi sintomi sono reali. La risposta potrebbe risiedere nel tuo genoma.
Un unico kit, consegnato direttamente a casa tua. Il sequenziamento completo del tuo genoma secondo gli standard clinici utilizzati per le decisioni diagnostiche. Oltre 200 referti pronti per i medici, disponibili nel tuo Genome Manager in 6–8 settimane — permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce.
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