La tua diagnosi potrebbe essere corretta. Il tuo piano terapeutico potrebbe essere incompleto.
Se la terapia non sta dando i risultati sperati, il motivo potrebbe risiedere nel tuo sottotipo genetico. La maggior parte delle diagnosi identifica la patologia, ma solo in pochi casi viene individuato il sottotipo che determina quale trattamento sia effettivamente efficace. Conoscere il tuo sottotipo offre al medico una visione più chiara della strada da seguire.
Molte patologie presentano sottotipi che rispondono a trattamenti diversi. Conoscere il proprio sottotipo cambia il piano terapeutico.
Se ti è stata diagnosticata la malattia ma la terapia non sta funzionando, il sottotipo genetico potrebbe spiegarne il motivo. Si tratta di casi in cui l'identificazione del sottotipo è quella che più spesso modifica l'approccio clinico.
Stessa diagnosi, percorsi terapeutici diversi.
Il solo cancro ai polmoni conta oltre 27 sottotipi riconosciuti. I tumori con mutazione dell'EGFR, riarrangiamento dell'ALK e mutazione del KRAS richiedono classi di farmaci completamente diverse. Un trattamento ottimizzato per un sottotipo potrebbe rivelarsi inefficace per un altro.
Scopri le condizioni →Il sottotipo determina quali farmaci sono efficaci.
L'epilessia presenta oltre 75 sottotipi riconosciuti. Le mutazioni del gene SCN1A (sindrome di Dravet) rispondono in modo diverso ai bloccanti dei canali del sodio rispetto ad altre forme. Conoscere il sottotipo è di fondamentale importanza dal punto di vista clinico.
Scopri le condizioni →Varianti diverse, protocolli diversi.
Le varianti genetiche associate alla cardiomiopatia LMNA, MYH7 e SCN5A comportano prognosi e protocolli terapeutici diversi. È la variante genetica a determinare il piano clinico.
Scopri le condizioni →Il tuo genoma influenza l'efficacia dei farmaci.
132 farmaci appartenenti a 14 categorie presentano interazioni genetiche note, tra cui 46 farmaci psichiatrici. Il tuo genoma aiuta a stabilire quali hanno maggiori probabilità di funzionare.
Scopri le condizioni →Se a te o a una persona cara è stato diagnosticato un tumore
Le decisioni relative al trattamento del cancro seguono un percorso clinico diverso, guidato dal nostro team di oncologi, che coordina la caratterizzazione del tumore e gli obiettivi terapeutici direttamente con il vostro medico.
Scopri il nostro programma di oncologia →«Non avevano mai fatto i conti fino ad ora, quando hanno visto il rapporto di Dante Labs.» — Thomas, paziente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, hanno finalmente ottenuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per indagare su un caso di paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato con un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo esame. Tutte le risposte in un unico risultato.
Vent'anni. Anni di opinioni contrastanti. Una sola risposta.
Angela aveva trascorso anni a districarsi tra pareri medici contrastanti senza una diagnosi chiara. Gli esami standard non avevano individuato alcuna causa. Il test genetico Dante ha individuato una rara variante genetica che spiegava i suoi sintomi, fornendo a lei e al suo team medico la chiarezza necessaria per procedere con un piano terapeutico ben definito.
Cosa significa realmente il sequenziamento dell'intero genoma.
I pannelli standard di screening genetico coprono i geni più comunemente studiati. Uno studio della Mayo Clinic pubblicato su JAMA Oncology ha rilevato che le linee guida standard sui test non individuavano più della metà dei pazienti con mutazioni ereditarie.
Il tuo DNA completo (non solo una parte)
I test genetici tradizionali analizzano insiemi ristretti di geni, tralasciando gran parte del genoma. Noi sequenziamo il tuo genoma completo: ogni gene e ogni regione tra i geni.
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Il tuo DNA non cambia, ma la scienza del genoma sta facendo passi da gigante. Ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. Noi verifichiamo questi risultati e aggiorniamo automaticamente i tuoi referti. Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno che passa.
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