IL TRATTAMENTO NON FUNZIONA
La diagnosi potrebbe essere corretta. Il piano terapeutico potrebbe essere incompleto.
Molte patologie presentano sottotipi genetici che determinano l'efficacia delle diverse terapie. Senza identificare la variante specifica, il trattamento si basa su dati medi, non sulla Sua biologia. Il sequenziamento dell'intero genoma rivela i dettagli molecolari di cui il Suo team sanitario ha bisogno per perfezionare il piano terapeutico.
Sottotipi genetici
Stessa diagnosi. Biologia diversa. Trattamento diverso.
Oncologia
Sottotipi genetici diversi dello stesso tumore richiedono farmaci completamente diversi. È il profilo molecolare del tumore, non solo la sua localizzazione, a determinare quali terapie saranno efficaci.
Neurologico
Le mutazioni di SCN1A causano la sindrome di Dravet, nella quale i comuni bloccanti dei canali del sodio possono peggiorare le crisi epilettiche. Identificare il sottotipo cambia completamente la strategia terapeutica.
Cardiaco
La cardiomiopatia ipertrofica presenta decine di varianti causali, ciascuna associata a profili di rischio e protocolli di gestione diversi. Un approccio errato può essere pericoloso.
Farmacogenomica
Il Suo genoma determina il modo in cui metabolizza i farmaci. I metabolizzatori lenti potrebbero non trarne alcun beneficio, mentre quelli ultrarapidi potrebbero manifestare effetti tossici alle dosi standard.
Perché il genoma completo
La differenza tra un quadro parziale e uno completo.
See every variant, not just the common ones
Targeted panels test for a pre-selected list of mutations. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — including rare and novel variants that panels miss entirely.
Connect your diagnosis to the right treatment
Many conditions have genetic subtypes that respond to different therapies. WGS identifies the specific variant driving your condition so your physician can match the treatment to the biology.
One test that never needs repeating
Your genome is sequenced once and stored permanently. As pharmacogenomic research advances and new gene-drug interactions are discovered, your data is re-analysed automatically.
Il processo
Quattro passaggi per iniziare. Non è necessario recarsi in clinica.
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Raccogli il tuo campione
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
Rispediscilo
Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
Accedi ai tuoi risultati
Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
Un unico kit, spedito a casa Sua. Il Suo intero genoma viene sequenziato secondo lo standard clinico utilizzato per le decisioni diagnostiche. Con Premium riceverà 810+ referti pronti per il medico nel Suo Genome Manager entro 6–8 settimane: resteranno disponibili in modo permanente e saranno aggiornati con il progredire della scienza.
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