Domande frequenti
Tutto quello che c'è da sapere sul sequenziamento dell'intero genoma di Dante Labs: dall'ordinazione del kit alla comprensione dei risultati.
Che cos'è il sequenziamento dell'intero genoma?
Il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) analizza l'intero DNA: tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi, ogni gene e ogni regione tra i geni. A differenza dei test genetici mirati, che esaminano un insieme prestabilito di marcatori, il sequenziamento dell'intero genoma fornisce un quadro genetico completo. Dante Labs esegue un sequenziamento dell'intero genoma a 30X di livello clinico, il gold standard per l'identificazione e l'interpretazione delle varianti con un elevato grado di affidabilità.
I test del DNA per il grande pubblico, come 23andMe e AncestryDNA, utilizzano la genotipizzazione, che analizza meno dello 0,1% del tuo genoma — un insieme preselezionato di marcatori noti. Dante Labs sequenzia il tuo genoma completo con una copertura di 30X di livello clinico, identificando 4,6–5 milioni di varianti per test. Ciò include varianti rare, cambiamenti strutturali e regioni che nessun test mirato è stato progettato per analizzare.
Una copertura di 30X significa che, in media, ogni posizione del genoma viene letta 30 volte. Questa ridondanza garantisce un'accuratezza di sequenziamento del 99,98% ed è lo standard utilizzato nella diagnostica clinica. Una copertura maggiore comporta una maggiore affidabilità per ogni variante identificata.
Dante offre oltre 200 referti clinici pronti per il medico, organizzati per categoria, tra cui patologie cardiache, rischio di tumori ereditari, patologie neurologiche, malattie rare e farmacogenomica. I referti vengono inviati tramite il portale Genome Manager e possono essere condivisi direttamente con il proprio team clinico.
Sì. Il tuo DNA non cambia, ma la scienza del genoma sta facendo passi da gigante. Ogni mese vengono scoperte nuove associazioni tra varianti genetiche e malattie. Dante verifica questi risultati e aggiorna i tuoi rapporti automaticamente. Una volta sequenziato il tuo genoma, potrai anche aggiungere nuovi rapporti in un secondo momento senza dover fornire un nuovo campione. Il tuo test acquista sempre più valore ogni anno che passa.
Sì. Se hai già effettuato un test con un'altra azienda (come 23andMe, AncestryDNA o un altro fornitore), puoi caricare i tuoi dati del DNA già disponibili sulla piattaforma di Dante Labs per accedere ai nostri rapporti e alle nostre interpretazioni di livello clinico. Visita la pagina "Aggiornamento" per maggiori dettagli.
Sì. Poiché condividi il DNA con i tuoi parenti biologici, i risultati relativi al tuo genoma completo possono fornire informazioni significative sulle patologie che potrebbero colpire i membri della tua famiglia. Se il tuo rapporto individua una variante patogena in un gene associato a tumori ereditari, patologie cardiache o altre malattie ereditarie, tale risultato è direttamente rilevante per i genitori, i fratelli e i figli che condividono quello stesso lignaggio genetico.
No. Il sequenziamento dell'esoma completo (WES) analizza solo le regioni codificanti le proteine del genoma, ovvero circa l'1–2% del DNA totale. Il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) analizza tutto: tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi, comprese le regioni regolatorie, introniche e intergeniche che il sequenziamento dell'esoma tralascia. Molte varianti clinicamente significative si trovano al di fuori dell'esoma, rendendo il WGS l'approccio più completo.
Ordine, ritiro e lavorazione
Scegli il test, effettua l'ordine e riceverai un kit per il prelievo direttamente a casa tua. Il kit contiene istruzioni chiare per il prelievo del campione. Non è necessario recarsi in clinica né sottoporsi a un prelievo di sangue.
Un semplice campione di saliva. Il kit utilizza una provetta di raccolta SpectrumDNA: basta sputare nella provetta, chiuderla ermeticamente e rispedirla nella busta di spedizione prepagata inclusa nel kit. Niente aghi, niente prelievi di sangue.
No. Il servizio di sequenziamento dell'intero genoma offerto da Dante Labs è disponibile direttamente al consumatore. È possibile ordinare il kit senza prescrizione medica né richiesta del medico curante. Tuttavia, consigliamo di discutere i risultati con un operatore sanitario per un'interpretazione clinica e per eventuali azioni di follow-up.
Il tuo campione viene analizzato in laboratori partner certificati CLIA e accreditati CAP negli Stati Uniti e nell'Unione Europea. L'elaborazione dei dati genomici avviene presso il nostro laboratorio partner in Italia, sotto la giurisdizione dell'Unione Europea e nel rispetto del quadro normativo del GDPR. Tutti i laboratori sono in possesso dell'accreditamento ISO 15189 per i laboratori medici.
Sì. Dante Labs effettua spedizioni in tutto il mondo e serve clienti in oltre 100 paesi. La spedizione gratuita è inclusa in ogni ordine. Il campione viene restituito utilizzando il materiale di spedizione prepagato incluso nel kit, indipendentemente dalla tua ubicazione.
Comprendere e utilizzare i propri report
Tutti i referti vengono inviati al tuo portale sicuro Genome Manager. Puoi visualizzare, scaricare e condividere i referti direttamente con il tuo medico o con il team clinico. È inoltre possibile richiedere o scaricare i file di dati grezzi (FASTQ, BAM, VCF), ove disponibili.
Genome Manager è la piattaforma proprietaria di Dante che consente di accedere ai dati completi del proprio genoma. Include AI Genome Chat — che permette di porre domande sui propri risultati utilizzando un linguaggio semplice — report pronti per i medici, la gestione dei profili familiari e la possibilità di condividere i report direttamente con il proprio team clinico.
Sì. I referti sono concepiti per essere immediatamente consultabili dai medici: sono formattati per la revisione clinica, non solo per soddisfare la curiosità personale. È possibile condividere i referti direttamente dal proprio account Genome Manager oppure scaricarli per portarli con sé a un appuntamento. I risultati di Dante sono stati esaminati e approvati da team clinici di istituzioni prestigiose, tra cui ospedali del Servizio Sanitario Nazionale (NHS).
Se i tuoi referti individuano varianti clinicamente significative, ti consigliamo di condividere i risultati con il tuo medico o un consulente genetico. I referti di Dante sono classificati secondo le linee guida dell'ACMG (il quadro di riferimento standard utilizzato dai genetisti clinici). Il tuo medico potrà utilizzare questi referti per decidere le prossime mosse, che si tratti di ulteriori esami, screening o modifiche al tuo piano terapeutico.
Per i medici e le équipe cliniche
I test di Dante Labs vengono effettuati tramite laboratori partner certificati CLIA e accreditati CAP. Le varianti vengono classificate secondo le linee guida dell'ACMG. I risultati sono stati esaminati e approvati da équipe cliniche presso istituzioni specifiche, tra cui il reparto di genetica del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) del Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, dove i dati del sequenziamento dell'intero genoma di Dante sono stati utilizzati per identificare la sindrome di Noonan e una rara carenza di RUNX1 in un caso clinico documentato.
Le analisi vengono eseguite da laboratori partner certificati CLIA e accreditati CAP. Dante possiede le certificazioni ISO 15189 (laboratori di analisi cliniche), ISO 9001 (gestione della qualità) e ISO 13485 (dispositivi medici) . Il trattamento dei dati è conforme sia alla normativa HIPAA che al GDPR.
Sì. Dante offre un portale B2B (Dante Genomics) destinato a medici e istituzioni. La piattaforma Genome Manager consente la registrazione dei kit dei pazienti, il monitoraggio passo dopo passo dell'analisi genomica e la trasmissione sicura dei risultati — il tutto in conformità con il Regolamento generale sulla protezione dei dati (GDPR) dell'UE e la normativa HIPAA.
Sì. I dati relativi al sequenziamento dell'intero genoma di Dante sono pensati per integrare — e non sostituire — i percorsi clinici esistenti. I dati possono essere utilizzati dai team di genetica clinica per supportare le decisioni diagnostiche, orientare i piani terapeutici e identificare i rischi ereditari che potrebbero trasmettersi ai membri della famiglia. Dante ha generato oltre 1,3 milioni di referti genomici consegnati a utenti in più di 100 paesi.
Come vengono protetti i tuoi dati
Sei tu a farlo. Sei tu a gestire i tuoi dati: puoi scaricarli, eliminarli o renderli anonimi in qualsiasi momento dal tuo account o contattando l'assistenza. Dante non vende le tue informazioni personali né i tuoi dati genomici.
No. I tuoi dati non vengono mai venduti, condivisi o utilizzati per ricerche condotte da terzi senza il tuo esplicito consenso. Dante Labs opera in qualità di titolare del trattamento ai sensi del Regolamento generale sulla protezione dei dati dell'UE (GDPR).
Il tuo campione biologico viene distrutto una volta che i risultati sono pronti e disponibili nel tuo account personale. Il tuo rapporto e i risultati rimangono disponibili fino alla disattivazione dell'account, dopodiché i dati personali vengono conservati per 10 anni esclusivamente per adempiere agli obblighi di legge.
Sì. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) opera in qualità di titolare del trattamento ai sensi del GDPR (Regolamento (UE) 2016/679). Tutte le attività vengono svolte all’interno dell’UE e degli Stati Uniti, nel pieno rispetto del GDPR. Il trattamento dei dati soddisfa inoltre i requisiti HIPAA per i pazienti statunitensi. Tutti i dati vengono trattati in conformità con le norme del GDPR dell’UE e non vengono mai condivisi né venduti.
Consegna, tempistiche e prezzi
I kit vengono spediti entro 48 ore dall'invio dell'ordine. I tempi di consegna sono in genere di 3-7 giorni lavorativi, a seconda della regione. La spedizione è gratuita in tutto il mondo e nel kit è inclusa una busta prepagata per il reso.
Sì. Dante Labs effettua spedizioni in tutto il mondo e ha fornito rapporti genomici a utenti in oltre 100 paesi. La spedizione gratuita è inclusa in ogni ordine.
I risultati del sequenziamento dell'intero genoma vengono generalmente forniti entro 6-8 settimane dall'arrivo del campione in laboratorio. Riceverai aggiornamenti via e-mail in ogni fase del processo. I test sull'RNA e quelli multi-omici richiedono circa 4-6 settimane.
Il servizio di sequenziamento dell'intero genoma di Dante Labs parte da . Il prezzo include un sequenziamento di livello clinico a 30X, oltre 200 referti pronti per i medici, accesso illimitato al portale Genome Manager e aggiornamenti automatici dei referti man mano che vengono scoperte nuove associazioni tra varianti e malattie. La spedizione gratuita in tutto il mondo è inclusa.
Puoi contattare l'assistenza di Dante Labs tramite la nostra pagina dei contatti oppure inviando un'e-mail all'indirizzo hello@dantelabs.com. Il team risponde solitamente entro 24 ore.
Dante Labs offre una garanzia di soddisfazione. Se il tuo kit non è stato attivato, puoi restituirlo per ottenere un rimborso completo. Una volta inviato il campione e avviata la sequenziamento, il servizio non è rimborsabile, poiché le risorse del laboratorio sono state già destinate all'elaborazione del tuo genoma. Per domande specifiche sul tuo ordine, contatta il nostro team di assistenza.
Siamo qui per aiutarti.
Il nostro team risponde solitamente entro 24 ore. Contattaci e ti risponderemo al più presto.
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Una vita di risposte.
Un unico kit, consegnato direttamente a casa tua. Il sequenziamento completo del tuo genoma secondo gli standard clinici utilizzati per le decisioni diagnostiche. Oltre 200 referti pronti per i medici, disponibili nel tuo Genome Manager in 6–8 settimane — permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce.
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