Tratto

Vitritis

Inflammation of the vitreous body, characterized by the presence of inflammatory cells and protein exudate in the vitreous cavity.

HPO HP:0011531

Detto anche: Hyalitis, Vitreitis
Sistema corporeo: Abnormality of the eye

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5 geni collegati a Vitritis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Vitritis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
HCCSholocytochrome c synthase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RB1RB transcriptional corepressor 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Vitreous haze1 gene

Tratti più generali

Abnormal vitreous humor morphology

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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