Tutte le varianti del gene MTHFR.
E in più il tuo intero genoma.
I test per i consumatori analizzano alcune varianti del gene MTHFR. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza tutto il tuo DNA, comprese tutte le varianti del gene MTHFR, oltre a fornire più di 200 ulteriori risultati su cui il tuo medico potrà basarsi per decidere il da farsi.
Tutta l'esperienza clinica accumulata nel corso di una vita racchiusa in un unico test.
Ottieni referti genetici utilizzabili nella pratica clinica. Portale intuitivo organizzato per area clinica. Test genomico 30X. Piena titolarità dei dati e protezione della privacy.
Oltre 200 referti pronti per i medici
Report completi su cardiologia, oncologia, malattie rare, patologie neurologiche e farmacogenomica — pensati per essere condivisi direttamente con il proprio specialista e aggiornati costantemente nel corso della vita, di pari passo con i progressi scientifici.
Gestione sicura del genoma
Un portale conforme alle normative HIPAA e GDPR che offre accesso illimitato alle tue cartelle cliniche complete, nuovi rapporti man mano che la ricerca scientifica progredisce e consigli per il rinvio a specialisti.
Sequenziamento clinico 30X
Il tuo intero genoma sequenziato con una copertura di 30X — lo standard richiesto per una diagnosi di livello clinico. Ognuna delle tue 6,4 miliardi di lettere, letta.
Piena titolarità dei dati e privacy
Accesso illimitato ai tuoi file BAM, VCF e FASTQ. I tuoi dati genetici appartengono a te: esportali a qualsiasi specialista indipendente, in qualsiasi momento e per sempre.
L'architettura di sicurezza dei dati di Dante è stata realizzata su più livelli indipendenti di protezione dei dati, conformi al GDPR e all'HIPAA. I tuoi dati non vengono mai condivisi con compagnie assicurative, aziende farmaceutiche o programmi di ricerca senza il tuo esplicito consenso. Puoi richiederne la cancellazione in qualsiasi momento.
Informativa completa sulla privacy →I test genetici standard tralasciano il 99,98% del tuo DNA. Dante lo analizza tutto, così nulla di clinicamente rilevante sfugge alla sua attenzione.
Quattro passaggi per iniziare.
Non è necessario recarsi in clinica.
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Una semplice raccolta di saliva a casa. Ci vogliono 5 minuti. Tutto il necessario è contenuto nel kit.
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Visualizza i tuoi risultati
I referti saranno inviati al tuo Genome Manager entro 6–8 settimane. Esamina ogni risultato, poni domande e condividili direttamente con il tuo medico. I tuoi dati vengono archiviati in modo permanente.
I risultati che i medici ottengono nei casi più difficili.
"Salvate delle vite." — Un cliente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, finalmente hanno avuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per approfondire la causa della sua paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato tramite un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia clinica cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo test. Tutte le risposte in un unico risultato.
Sequenziamento effettuato nel 2019. I dati sono stati analizzati nel 2021.
Jennifer ha sequenziato il proprio genoma con Dante due anni prima della diagnosi di cancro al seno. All'inizio della terapia, i dati farmacogenomici di Dante hanno indicato che la chemioterapia prescritta avrebbe causato gravi effetti collaterali, in base al suo profilo genetico. Il suo medico ha scelto un'alternativa e lei ha iniziato un trattamento efficace fin dal primo giorno.
Accreditato da e pubblicato su
Cosa devi sapere prima di effettuare l'ordine.
Sì. I test MTHFR per i consumatori in genere analizzano solo le varianti C677T e A1298C. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza l'intero gene MTHFR, oltre a tutti gli altri geni correlati alla metilazione, tra cui MTR, MTRR, COMT, CBS e BHMT. In questo modo si ottiene un quadro completo, non un'istantanea parziale.
I risultati del sequenziamento dell'intero genoma vengono generalmente forniti entro 6-8 settimane dall'arrivo del campione in laboratorio. Riceverai aggiornamenti via e-mail in ogni fase del processo.
Sì. I referti sono pensati per essere consultati dai medici: sono strutturati per la revisione clinica, non solo per la curiosità personale. Puoi condividere i referti direttamente dal tuo account Genome Manager oppure scaricarli per portarli con te all’appuntamento. I risultati di Dante sono stati esaminati e approvati da équipe cliniche di istituzioni riconosciute, tra cui ospedali del Servizio Sanitario Nazionale (NHS).
La maggior parte dei test MTHFR analizza una o due varianti di un singolo gene. Dante Labs sequenzia l'intero genoma con una copertura di livello clinico pari a 30X, analizzando tutte le varianti del gene MTHFR e fornendo oltre 200 referti clinici aggiuntivi relativi a cardiologia, oncologia, neurologia, farmacogenomica e malattie rare. Un unico test copre tutto.
Un solo test. Tutte le varianti.
Tutte le risposte.
Un unico kit, consegnato direttamente a casa tua. Il sequenziamento completo del tuo genoma secondo gli standard clinici utilizzati per le decisioni diagnostiche. Oltre 200 referti pronti per i medici, disponibili nel tuo Genome Manager in 6–8 settimane — permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce. I tuoi dati grezzi — BAM, VCF e FASTQ — scaricabili in qualsiasi momento, tuoi per sempre.
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