Tutti i geni associati al rischio di Alzheimer.
Non solo l'APOE.
I test APOE standard analizzano un solo gene. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza tutto il tuo DNA — compresi i geni APOE, PSEN1, PSEN2 e APP — e fornisce oltre 200 referti su cui il tuo medico potrà basarsi per decidere il da farsi.
I test genetici standard tralasciano il 99,98% del tuo DNA. Dante lo analizza tutto, così nulla di clinicamente rilevante sfugge alla sua attenzione.
Tutta l'esperienza clinica accumulata nel corso di una vita racchiusa in un unico test.
Ottieni referti genetici utilizzabili nella pratica clinica. Portale intuitivo organizzato per area clinica. Test genomico 30X. Piena titolarità dei dati e protezione della privacy.
Oltre 200 referti pronti per i medici
Report completi su cardiologia, oncologia, malattie rare, patologie neurologiche e farmacogenomica — pensati per essere condivisi direttamente con il proprio specialista e aggiornati costantemente nel corso della vita, di pari passo con i progressi scientifici.
Gestione sicura del genoma
Un portale conforme alle normative HIPAA e GDPR che offre accesso illimitato alle tue cartelle cliniche complete, nuovi rapporti man mano che la ricerca scientifica progredisce e consigli per il rinvio a specialisti.
Sequenziamento clinico 30X
Il tuo intero genoma sequenziato con una copertura di 30X — lo standard richiesto per una diagnosi di livello clinico. Ognuna delle tue 6,4 miliardi di lettere, letta.
Piena titolarità dei dati e privacy
Accesso illimitato ai tuoi file BAM, VCF e FASTQ. I tuoi dati genetici appartengono a te: esportali a qualsiasi specialista indipendente, in qualsiasi momento e per sempre.
L'architettura di sicurezza dei dati di Dante è stata realizzata su più livelli indipendenti di protezione dei dati, conformi al GDPR e all'HIPAA. I tuoi dati non vengono mai condivisi con compagnie assicurative, aziende farmaceutiche o programmi di ricerca senza il tuo esplicito consenso. Puoi richiederne la cancellazione in qualsiasi momento.
Informativa completa sulla privacy →I risultati che i medici ottengono nei casi più difficili.
"Salvate delle vite." — Un cliente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, finalmente hanno avuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per approfondire la causa della sua paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato tramite un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia clinica cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo test. Tutte le risposte in un unico risultato.
Sequenziamento effettuato nel 2019. I dati sono stati analizzati nel 2021.
Jennifer ha sequenziato il proprio genoma con Dante due anni prima della diagnosi di cancro al seno. All'inizio della terapia, i dati farmacogenomici di Dante hanno indicato che la chemioterapia prescritta avrebbe causato gravi effetti collaterali, in base al suo profilo genetico. Il suo medico ha scelto un'alternativa e lei ha iniziato un trattamento efficace fin dal primo giorno.
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Cosa devi sapere prima di effettuare l'ordine.
Tutti quanti. Il sequenziamento dell'intero genoma analizza tutti i geni associati al rischio di Alzheimer, compresi APOE (status ε4), PSEN1, PSEN2 e APP. A differenza dei test APOE isolati, il sequenziamento dell'intero genoma fornisce il contesto genetico completo di cui il medico ha bisogno per valutare il rischio in tutti i percorsi biologici noti.
I risultati del sequenziamento dell'intero genoma vengono generalmente forniti entro 6-8 settimane dall'arrivo del campione in laboratorio. Riceverai aggiornamenti via e-mail in ogni fase del processo.
Sì. I referti sono concepiti per essere utilizzati dai medici: sono formattati per la revisione clinica, non solo per soddisfare la curiosità personale. Le varianti sono classificate secondo le linee guida dell'ACMG (il quadro di riferimento standard utilizzato dai genetisti clinici). È possibile condividere i referti direttamente dal proprio account Genome Manager. I risultati di Dante sono stati esaminati e approvati da équipe cliniche di istituzioni prestigiose, tra cui ospedali del Servizio Sanitario Nazionale (NHS).
I tuoi dati ti appartengono: puoi scaricarli, eliminarli o renderli anonimi in qualsiasi momento. Dante non vende le tue informazioni personali né i tuoi dati genomici. Tutti i dati vengono trattati nel rispetto delle normative HIPAA e GDPR, in laboratori certificati CLIA e accreditati CAP, in possesso dell'accreditamento ISO 15189 per i laboratori medici.
Informati prima che la situazione ti costringa a farlo.
Un unico kit, consegnato direttamente a casa tua. Il sequenziamento completo del tuo genoma secondo gli standard clinici utilizzati per le decisioni diagnostiche. Oltre 200 referti pronti per i medici, disponibili nel tuo Genome Manager in 6–8 settimane — permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce. I tuoi dati grezzi — BAM, VCF e FASTQ — scaricabili in qualsiasi momento, tuoi per sempre.
Spedizione gratuita in tutto il mondo · Consegna in 6–8 settimane
