Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

ZNF862

zinc finger protein 862

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
7q36.1
Koordináták
7. kromoszóma: 149 838 375–149 867 479 (GRCh38)
Exonok
8 exon, összesen 29,1 kb
Fehérje
1169 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000223210.5NM_001099220.3
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) ZNF862 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A ZNF862 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
7. kromoszóma, a ZNF862 helyét zárójel jelöli. A ZNF862 és környékén 8 gén a 7. kromoszómán, 149 352 927–150 352 926 között.7. kromoszóma7q36.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3149,4 Mb149,6 Mb149,8 Mb150 Mb150,2 MbZNF777: 149 429 030–149 461 067, fordított szálZNF777ZNF746: 149 472 696–149 497 831, fordított szálZNF746KRABD3: 149 714 781–149 734 934, előre szálKRABD3ZNF467: 149 764 175–149 776 519, fordított szálZNF467ZNF862: 149 838 375–149 867 479, előre szálZNF862ATP6V0E2: 149 872 961–149 927 449, előre szálATP6V0E2ACTR3C: 150 243 916–150 323 926, fordított szálACTR3CLRRC61: 150 323 263–150 338 156, előre szálLRRC61RARRES2: 150 338 314–150 342 144, fordított szálRARRES2A ZNF862 ábrája: 8 exon a(z) 7. kromoszóma előre szálán1. exon: 149 838 375–149 838 635, 261 bázis2. exon: 149 844 625–149 844 736, 112 bázis3. exon: 149 846 151–149 846 255, 105 bázis4. exon: 149 847 735–149 848 432, 698 bázis5. exon: 149 850 161–149 850 338, 178 bázis6. exon: 149 859 422–149 859 526, 105 bázis7. exon: 149 860 383–149 862 494, 2112 bázis8. exon: 149 864 109–149 867 479, 3371 bázis123456785′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 29,1 kb-jából 6,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3510 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) ZNF862 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) ZNF862 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF862 gén: zinc finger protein 862. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/znf862

Vancouver

Dante Labs. ZNF862 gén: zinc finger protein 862 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/znf862

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet