Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

ZNF518B

zinc finger protein 518B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
4p16.1
Koordináták
4. kromoszóma: 10 439 880–10 457 426 (GRCh38)
Exonok
3 exon, összesen 17,5 kb
Fehérje
1074 aminosav
Más néven ismert
KIAA1729
MANE Select transzkriptum
ENST00000326756.4NM_053042.3
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) ZNF518B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A ZNF518B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
4. kromoszóma, a ZNF518B helyét zárójel jelöli. A ZNF518B és környékén 3 gén a 4. kromoszómán, 9 948 653–10 948 652 között.4. kromoszóma4p16.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.210 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbSLC2A9: 9 771 148–10 054 936, fordított szálSLC2A9WDR1: 10 068 089–10 116 988, fordított szálWDR1ZNF518B: 10 439 880–10 457 426, fordított szálZNF518BCLNK: 10 486 395–10 734 866, fordított szálCLNKA ZNF518B ábrája: 3 exon a(z) 4. kromoszóma fordított szálán3. exon: 10 439 880–10 446 539, 6660 bázis2. exon: 10 454 805–10 454 988, 184 bázis1. exon: 10 457 317–10 457 426, 110 bázis3215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 17,5 kb-jából 7 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3225 bázis kódolja a fehérjét.

ZNF518B szekvenálása

2Könnyű

Mennyire nehéz a ZNF518B rövid olvasatokkal történő szekvenálása, 100-ból

A ZNF518B exonjainak szinte mindegyike olyan helyen van, ahol a rövid olvasatok tisztán leképezhetők.

Ehhez hozzájárul: a ZNF518B exonjainak aránya az egyes típusú nehéz régiókban

  • Leképezhetőség0%
  • Homológia0%
  • Közös a chrY-nal0%
  • Referencia-lefedettség0%
  • Ismétlődések2,7%
  • GC-tartalom5%

A Dante Labs saját kutatásán alapuló pontszám, amely a NIST Genome in a Bottle térképein alapul, a nehezen szekvenálható régiókról.Így számítjuk ki

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF518B gén: zinc finger protein 518B. Lekérve: 2026. október 21., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/znf518b

Vancouver

Dante Labs. ZNF518B gén: zinc finger protein 518B [Internet]. [idézve: 2026. október 21.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/znf518b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet