Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

TCERG1L

transcription elongation regulator 1 like

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
10q26.3
Koordináták
10. kromoszóma: 131 092 391–131 311 721 (GRCh38)
Exonok
12 exon, összesen 219,3 kb
Fehérje
586 aminosav
Más néven ismert
FLJ38950
MANE Select transzkriptum
ENST00000368642.4NM_174937.4
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) TCERG1L gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A TCERG1L felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
10. kromoszóma, a TCERG1L helyét zárójel jelöli. A TCERG1L és környékén 0 gén a 10. kromoszómán, 130 702 056–131 702 055 között.10. kromoszóma10q26.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 Mb131,6 MbTCERG1L: 131 092 391–131 311 721, fordított szálTCERG1LA TCERG1L ábrája: 12 exon a(z) 10. kromoszóma fordított szálán12. exon: 131 092 391–131 093 318, 928 bázis11. exon: 131 098 306–131 098 424, 119 bázis10. exon: 131 104 265–131 104 354, 90 bázis9. exon: 131 116 799–131 116 934, 136 bázis8. exon: 131 134 379–131 134 448, 70 bázis7. exon: 131 146 506–131 146 660, 155 bázis6. exon: 131 163 122–131 163 210, 89 bázis5. exon: 131 166 797–131 166 885, 89 bázis4. exon: 131 260 259–131 260 444, 186 bázis3. exon: 131 308 211–131 308 391, 181 bázis2. exon: 131 309 153–131 309 299, 147 bázis1. exon: 131 311 294–131 311 721, 428 bázis1210515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 219,3 kb-jából 2,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1761 bázis kódolja a fehérjét.

TCERG1L szekvenálása

19Közepes

Mennyire nehéz a TCERG1L rövid olvasatokkal történő szekvenálása, 100-ból

A TCERG1L exonjainak egy része olyan helyen van, ahol a rövid olvasatok elronthatnak vagy rosszul helyezhetnek el egy változást.

Ehhez hozzájárul: a TCERG1L exonjainak aránya az egyes típusú nehéz régiókban

  • Leképezhetőség5,7%
  • Homológia8%
  • Közös a chrY-nal0%
  • Referencia-lefedettség0%
  • Ismétlődések8,4%
  • GC-tartalom37%

A Dante Labs saját kutatásán alapuló pontszám, amely a NIST Genome in a Bottle térképein alapul, a nehezen szekvenálható régiókról.Így számítjuk ki

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TCERG1L gén: transcription elongation regulator 1 like. Lekérve: 2026. október 20., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/tcerg1l

Vancouver

Dante Labs. TCERG1L gén: transcription elongation regulator 1 like [Internet]. [idézve: 2026. október 20.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/tcerg1l

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet