Gén
SNX27
sorting nexin 27
- HGNC 20073↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000143376↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 81609↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 1q21.3
- Koordináták
- 1. kromoszóma: 151 612 050–151 699 080 (GRCh38)
- Exonok
- 12 exon, összesen 87 kb
- Fehérje
- 541 aminosav
- Más néven ismert
- MY014, KIAA0488, MGC20471
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000458013.7NM_001330723.2
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Olvassa el a SNX27-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések
A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SNX27 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.
A SNX27 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 87 kb-jából 6,4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1626 bázis kódolja a fehérjét.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). SNX27 gén: sorting nexin 27. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/snx27
Dante Labs. SNX27 gén: sorting nexin 27 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/snx27
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt