Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

NLGN1

neuroligin 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3q26.31
Koordináták
3. kromoszóma: 173 397 744–174 294 372 (GRCh38)
Exonok
7 exon, összesen 896,6 kb
Fehérje
843 aminosav
Más néven ismert
KIAA1070, NLG1
MANE Select transzkriptum
ENST00000695368.1NM_001365925.2
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) NLGN1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A NLGN1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
3. kromoszóma, a NLGN1 helyét zárójel jelöli. A NLGN1 és környékén 5 gén a 3. kromoszómán, 172 501 115–175 191 001 között.3. kromoszóma3q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29173 Mb173,5 Mb174 Mb174,5 Mb175 MbTNFSF10: 172 505 503–172 523 529, fordított szálTNFSF10NCEH1: 172 630 249–172 711 218, fordított szálNCEH1ECT2: 172 750 682–172 821 474, előre szálECT2SPATA16: 172 889 357–173 141 235, fordított szálSPATA16NLGN1: 173 397 744–174 294 372, előre szálNLGN1NAALADL2: 174 438 573–175 810 548, előre szálNAALADL2A NLGN1 ábrája: 7 exon a(z) 3. kromoszóma előre szálán1. exon: 173 397 744–173 398 063, 320 bázis2. exon: 173 604 279–173 605 091, 813 bázis3. exon: 173 605 534–173 605 593, 60 bázis4. exon: 173 807 680–173 807 832, 153 bázis5. exon: 174 275 315–174 275 527, 213 bázis6. exon: 174 278 861–174 279 650, 790 bázis7. exon: 174 280 481–174 294 372, 13 892 bázis175′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 896,6 kb-jából 16,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2532 bázis kódolja a fehérjét.

NLGN1 szekvenálása

2Alacsony

Mennyire nehéz a NLGN1 szekvenálása rövid olvasatokkal, 100-ból

  • Leképezhetőség0%
  • Homológia0%
  • Ismétlődések4,2%
  • GC-tartalom18%
  • Referencia-lefedettség0%

A(z) NLGN1 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) NLGN1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). NLGN1 gén: neuroligin 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/nlgn1

Vancouver

Dante Labs. NLGN1 gén: neuroligin 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/nlgn1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet