Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

FOXO1

forkhead box O1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
13q14.11
Koordináták
13. kromoszóma: 40 555 667–40 666 641 (GRCh38)
Exonok
3 exon, összesen 111 kb
Fehérje
655 aminosav
Más néven ismert
FKH1
Korábbi jelölések
FKHR, FOXO1A
MANE Select transzkriptum
ENST00000379561.6NM_002015.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) FOXO1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A FOXO1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
13. kromoszóma, a FOXO1 helyét zárójel jelöli. A FOXO1 és környékén 4 gén a 13. kromoszómán, 40 111 154–41 111 153 között.13. kromoszóma13q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3440,2 Mb40,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 MbFOXO1: 40 555 667–40 666 641, fordított szálFOXO1MRPS31: 40 727 694–40 771 351, fordított szálMRPS31SLC25A15: 40 789 409–40 812 460, előre szálSLC25A15ELF1: 40 931 241–41 061 692, fordított szálELF1WBP4: 41 060 607–41 084 012, előre szálWBP4A FOXO1 ábrája: 3 exon a(z) 13. kromoszóma fordított szálán3. exon: 40 555 667–40 559 034, 3368 bázis2. exon: 40 559 509–40 560 860, 1352 bázis1. exon: 40 665 583–40 666 641, 1059 bázis3215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 111 kb-jából 5,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1968 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) FOXO1 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) FOXO1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). FOXO1 gén: forkhead box O1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/foxo1

Vancouver

Dante Labs. FOXO1 gén: forkhead box O1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/foxo1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet