Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

FOXO1

forkhead box O1

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
13q14.11
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 13: 40.555.667–40.666.641 (GRCh38)
Εξόνια
3 έξώνια σε 111 kb
Πρωτεΐνη
655 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FKH1
Προηγούμενα σύμβολα
FKHR, FOXO1A
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000379561.6NM_002015.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το FOXO1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το FOXO1

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 13, με αγκύλη στη θέση του FOXO1. FOXO1 και 4 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 13, από 40.111.154 έως 41.111.153.Χρωμόσωμα 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3440,2 Mb40,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 MbFOXO1: 40.555.667–40.666.641, αλυσίδα αντίστροφηFOXO1MRPS31: 40.727.694–40.771.351, αλυσίδα αντίστροφηMRPS31SLC25A15: 40.789.409–40.812.460, αλυσίδα ευθείαSLC25A15ELF1: 40.931.241–41.061.692, αλυσίδα αντίστροφηELF1WBP4: 41.060.607–41.084.012, αλυσίδα ευθείαWBP4Διάγραμμα του FOXO1: 3 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 13Έξώνιο 3: 40.555.667–40.559.034, 3.368 βάσειςΈξώνιο 2: 40.559.509–40.560.860, 1.352 βάσειςΈξώνιο 1: 40.665.583–40.666.641, 1.059 βάσεις3215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 5,8 kb από τα 111 kb του γονιδίου· 1.968 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FOXO1

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το FOXO1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο FOXO1: forkhead box O1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/foxo1

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο FOXO1: forkhead box O1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/foxo1

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας