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Trait

Agalactia

Failure of secretion of milk following childbirth associated with an inability to breastfeed an infant.

HPO HP:0031109

Résumé

Aussi appelé
Lactation incapacity
Système corporel
Abnormality of the breast

1 gène associé à Agalactia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Agalactia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
PRLRprolactin receptorRarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

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Traits plus généraux

Abnormal breast physiology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.19-9814e911.

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