Trait
Abnormal cellular physiology
An abnormality in a cellular process.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormality of cell physiology
- Système corporel
- Abnormal cellular phenotypeLaboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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La Human Phenotype Ontology n'associe aucun gène à Abnormal cellular physiology lui-même. Les traits plus précis ci-dessous listent les leurs.
Traits plus précis
- Abnormality of chromosome stability35 gènes
- Increased sensitivity to ionizing radiation14 gènes
- Abnormality of the mitochondrion12 gènes
- Abnormality of chromosome segregation8 gènes
- Increased cellular sensitivity to UV light4 gènes
- Abnormal lymphocyte physiology2 gènes
- Increased intracellular sodium2 gènes
- Elevated intracellular cystine1 gène
- Impaired cerebroside sulfate hydrolysis1 gène
- Increased oocyte death1 gène
- Intracellular accumulation of autofluorescent lipopigment storage material1 gène
- Reduced cellular cobalamin uptake1 gène
- Abnormal apoptosis
- Abnormal cell proliferation
- Abnormality of chromosome condensation
- Abnormality of DNA repair
- Abnormality of glycosaminoglycan metabolism
- Abnormality of lysosomal metabolism
- Abnormality of the cell cycle
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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